Novartis

Etken Madde(ler):
Ketotifen fumarat 2 mg

Piyasa Şekilleri:
30 film tablet içeren blister ambalajlarda.

Kullanım Şekli:
Günlük doz erişkinlere akşamları 1 tablet verilir. Gereğinde doz günde 2 bölünmüş doz halinde 4 mg’a çıkarılabilir. Yüksek dozda başlangıçta daha hızlı bir etki beklenebilir. 3 yaşın üzerindeki çocuklara akşamları 1 tablet verilir.

Endikasyonları:
Bronşiyal astma (karışık dahil bütün formları), alerjik bronşitin, saman nezlesi eşliğinde astmatik semptomların uzun süreli profilaksisi, çeşitli alerjilerin, alerjik rinitin, alerjik rinitin deri reaksiyonlarının, profilaktik ve semptomatik tedavisinde endikedir. Astma krizi anında verilmesi, krizi ortadan kaldırmaz.

Uyarılar:
Hastalık enfeksiyon eşliğinde ise ketotifen tedavisine spesifik antienfeksiyöz ilaçlar eklenmelidir. Herhangi bir teratojenik etkisi görülmemiş olmasına rağmen, bütün ilaçlar gibi ketotifen de kesin gereksinim olmadıkça gebelere ve emzirenlere verilmemelidir. Uzun süreli ketotifen tedavisine başlandığında kullanılmakta olan antiastmatik ilaçlar ani olarak kesilmemelidir. Steroide bağımlılığı olan hastalarda adrenokortikal yetmezlik bulunabileceğinden özellikle sistemik kortikosteroidler ve ACTH ani olarak kesilmemelidir. Böyle olgularda, strese karşı gelişen pitüiter-adrenal tepkinin normal haline dönmesi 1 yıl alabilir. Tedavinin ilk günlerinde reaksiyonlar bozulabileceğinden, hasta araba veya makine kullanırken dikkat etmesi konusunda uyarılmalıdır.

Yan Etkileri:
Tedavinin başında sedasyon ve bazı olgularda ender olarak ağız kuruluğu ve baş dönmesi görülebilir. Bu belirtiler tedavinin devamında kaybolur. Ender olarak kilo artışı görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:
Sedatiflerin, hipnotiklerin, antihistaminiklerin ve alkolün etkisi ketotifenle kuvvetlenebilir. Oral antidiyabetiklerle kullanıldığında çok ender olarak trombosit sayımında reversibl bir azalma görülmüştür. Oral antidiyabetik alan hastalarda trombosit sayımı yapılmalıdır.

Tags: ilaclar rehberi, vademecum

Eczacıbaşı

Etken Madde(ler):
Sodyum kromoglikat (Kromolin sodyum) 1 mg/doz

Piyasa Şekilleri:
112 doz’luk aerosol ambalajlarda.

Kullanım Şekli:
Günlük doz astımın önlenmesi için 4×2 inhalasyondur. Daha ciddi olgular veya çok miktar antijenle karşı karşıya kalındığında günde 6-8×2 inhalasyon kullanılabilir.

Endikasyonları:
Egzersizle oluşan astım dahil bronşiyal astım tedavisi için endikedir.

Kontrendikasyonları:
Sodyum kromoglikata karşı aşırı duyarlılığı bulunanlarda kontrendikedir.

Uyarılar:
Status astmatikus başta olmak üzere astım ataklarının akut tedavilerinde bir rolü yoktur. profilaktik etkisi, süratle veya bir kaç hafta içinde ortaya çıkabilir. Sodyum kromoglikat safra ve böbrek yolları ile itrah olduğu için hepatik ya da renal fonksiyon bozukluğu bulunan hastalarda, doz azaltılmalı ya da kesilmelidir. Eozinofilik pnömoni gelişmiş hastalarda tedaviye son verilmelidir. İnhalasyon sırasında öksürük, ağır bronkospazm geçiren hastalara verilmemelidir. Çeşitli hayvan türleri ile yapılan çalışmalarda herhangi bir fertilite bozukluğu, kromozomal hasar ya da sitotoksisite ile ilgili herhangi bir bulgu elde edilmemiştir. Gebelik sırasında bu ilaca sadece kesin ihtiyaç varsa kullanılmalı ve gebeliğin ilk üç ayında çok dikkatli olunmalıdır. İnsanlarda sütle itrah olup olmadığı henüz bilinmemektedir. Bu nedenle emzirme döneminde ihtiyatla verilmelidir. İki yaşın altındaki çocuklarda güvenirliği henüz kanıtlanmamıştır.

Yan Etkileri:
Öksürük, nazal konjesyon, boğaz irritasyonu, bulantı, aksırık, hırıltı gibi hafif ve geçici yan etkiler bildirilmiştir. Toz formlarının çok nadir olarak ciddi bronkospazma yol açabileceği rapor edilmiştir. Bu olgularda tedavi kesilmeli ve tekrar başlanmamalıdır.

İlaç Etkileşimleri:
Daha önce kortikosteroid, bronkodilatör tedavi gören astımlı hastalarda bu ilaçlar hemen kesilmemelidir. Böyle durumlarda, tedaviden çıkarılması istendiğinde kortikosteroidler dozaj azaltılarak kesilir. Gebelik sırasında sodyum kromoglikat ile eş zamanlı uygulanacak tedavilerle ilgili olarak gebe fareler üzerinde yapılan çalışmalarda, çok yüksek dozlarda tek başına verildiğinde herhangi bir malformasyona ya da resorbsiyonda önemli bir artışa neden olmazken, isoproterenol ile birlikte artış göstermektedir. Birlikte bronkodilatör tedavi gerekli olduğu takdirde bu tedavinin önce uygulanması önerilir. Devamlı steroid tedavisi gören hastalarda sodyum kromoglikat kullanılması gerektiği takdirde steroid tedavisinin dozunun azaltılması ya da tamamen kesilebilmesi mümkün olabilir.

Tags: ilaclar rehberi, vademecum

Eczacıbaşı

Etken Madde(ler):
Sodyum kromoglikat (Kromolin sodyum) 20 mg/2 ml

Piyasa Şekilleri:
2 ml’lik 48 ampul içeren ambalajlarda.

Kullanım Şekli:
Günlük doz 4×1 solüsyondur. Gerektiğinde bu doz 5-6 defaya kadar yükseltilebilir.

Endikasyonları:
Egzersizle oluşan astım dahil bronşiyal astım tedavisi için endikedir.

Kontrendikasyonları:
Sodyum kromoglikata karşı aşırı duyarlılığı bulunanlarda kontrendikedir.

Uyarılar:
Status astmatikus başta olmak üzere astım ataklarının akut tedavilerinde bir rolü yoktur. profilaktik etkisi, süratle veya bir kaç hafta içinde ortaya çıkabilir. Sodyum kromoglikat safra ve böbrek yolları ile itrah olduğu için hepatik ya da renal fonksiyon bozukluğu bulunan hastalarda, doz azaltılmalı ya da kesilmelidir. Eozinofilik pnömoni gelişmiş hastalarda tedaviye son verilmelidir. İnhalasyon sırasında öksürük, ağır bronkospazm geçiren hastalara verilmemelidir. Çeşitli hayvan türleri ile yapılan çalışmalarda herhangi bir fertilite bozukluğu, kromozomal hasar ya da sitotoksisite ile ilgili herhangi bir bulgu elde edilmemiştir. Gebelik sırasında bu ilaca sadece kesin ihtiyaç varsa kullanılmalı ve gebeliğin ilk üç ayında çok dikkatli olunmalıdır. İnsanlarda sütle itrah olup olmadığı henüz bilinmemektedir. Bu nedenle emzirme döneminde ihtiyatla verilmelidir. İki yaşın altındaki çocuklarda güvenirliği henüz kanıtlanmamıştır.

Yan Etkileri:
Öksürük, nazal konjesyon, boğaz irritasyonu, bulantı, aksırık, hırıltı gibi hafif ve geçici yan etkiler bildirilmiştir. Toz formlarının çok nadir olarak ciddi bronkospazma yol açabileceği rapor edilmiştir. Bu olgularda tedavi kesilmeli ve tekrar başlanmamalıdır.

İlaç Etkileşimleri:
Daha önce kortikosteroid, bronkodilatör tedavi gören astımlı hastalarda bu ilaçlar hemen kesilmemelidir. Böyle durumlarda, tedaviden çıkarılması istendiğinde kortikosteroidler dozaj azaltılarak kesilir. Gebelik sırasında sodyum kromoglikat ile eş zamanlı uygulanacak tedavilerle ilgili olarak gebe fareler üzerinde yapılan çalışmalarda, çok yüksek dozlarda tek başına verildiğinde herhangi bir malformasyona ya da resorbsiyonda önemli bir artışa neden olmazken, isoproterenol ile birlikte artış göstermektedir. Birlikte bronkodilatör tedavi gerekli olduğu takdirde bu tedavinin önce uygulanması önerilir. Devamlı steroid tedavisi gören hastalarda sodyum kromoglikat kullanılması gerektiği takdirde steroid tedavisinin dozunun azaltılması ya da tamamen kesilebilmesi mümkün olabilir.

Tags: ilac, ilaclar

Eczacıbaşı

Etken Madde(ler):
Sodyum kromoglikat (Kromolin sodyum) 5 mg/doz

Piyasa Şekilleri:
112 doz’luk aerosol ambalajlarda.

Kullanım Şekli:
Günlük doz astımın önlenmesi için 4×2 inhalasyondur. Daha ciddi olgular veya çok miktar antijenle karşı karşıya kalındığında günde 6-8×2 inhalasyon kullanılabilir.

Endikasyonları:
Egzersizle oluşan astım dahil bronşiyal astım tedavisi için endikedir.

Kontrendikasyonları:
Sodyum kromoglikata karşı aşırı duyarlılığı bulunanlarda kontrendikedir.

Uyarılar:
Status astmatikus başta olmak üzere astım ataklarının akut tedavilerinde bir rolü yoktur. profilaktik etkisi, süratle veya bir kaç hafta içinde ortaya çıkabilir. Sodyum kromoglikat safra ve böbrek yolları ile itrah olduğu için hepatik ya da renal fonksiyon bozukluğu bulunan hastalarda, doz azaltılmalı ya da kesilmelidir. Eozinofilik pnömoni gelişmiş hastalarda tedaviye son verilmelidir. İnhalasyon sırasında öksürük, ağır bronkospazm geçiren hastalara verilmemelidir. Çeşitli hayvan türleri ile yapılan çalışmalarda herhangi bir fertilite bozukluğu, kromozomal hasar ya da sitotoksisite ile ilgili herhangi bir bulgu elde edilmemiştir. Gebelik sırasında bu ilaca sadece kesin ihtiyaç varsa kullanılmalı ve gebeliğin ilk üç ayında çok dikkatli olunmalıdır. İnsanlarda sütle itrah olup olmadığı henüz bilinmemektedir. Bu nedenle emzirme döneminde ihtiyatla verilmelidir. İki yaşın altındaki çocuklarda güvenirliği henüz kanıtlanmamıştır.

Yan Etkileri:
Öksürük, nazal konjesyon, boğaz irritasyonu, bulantı, aksırık, hırıltı gibi hafif ve geçici yan etkiler bildirilmiştir. Toz formlarının çok nadir olarak ciddi bronkospazma yol açabileceği rapor edilmiştir. Bu olgularda tedavi kesilmeli ve tekrar başlanmamalıdır.

İlaç Etkileşimleri:
Daha önce kortikosteroid, bronkodilatör tedavi gören astımlı hastalarda bu ilaçlar hemen kesilmemelidir. Böyle durumlarda, tedaviden çıkarılması istendiğinde kortikosteroidler dozaj azaltılarak kesilir. Gebelik sırasında sodyum kromoglikat ile eş zamanlı uygulanacak tedavilerle ilgili olarak gebe fareler üzerinde yapılan çalışmalarda, çok yüksek dozlarda tek başına verildiğinde herhangi bir malformasyona ya da resorbsiyonda önemli bir artışa neden olmazken, isoproterenol ile birlikte artış göstermektedir. Birlikte bronkodilatör tedavi gerekli olduğu takdirde bu tedavinin önce uygulanması önerilir. Devamlı steroid tedavisi gören hastalarda sodyum kromoglikat kullanılması gerektiği takdirde steroid tedavisinin dozunun azaltılması ya da tamamen kesilebilmesi mümkün olabilir.

Tags: ilac, ilaclar rehberi

Sandoz

Etken Madde(ler):
Ketotifen fumarat 1 mg

Piyasa Şekilleri:
30 tablet içeren blister ambalajlarda.

Kullanım Şekli:
Günlük doz erişkinlerde 2×1 tablet (gerektiğinde 2×2 tablet) veya 2×1 ölçek şurup ve çocuklarda 2×0,025 mg/kg’dır.

Endikasyonları:
Bronşiyal astma (karışık dahil bütün formları), alerjik bronşitin, saman nezlesi eşliğinde astmatik semptomların uzun süreli profilaksisi, çeşitli alerjilerin, alerjik rinitin, alerjik rinitin deri reaksiyonlarının, profilaktik ve semptomatik tedavisinde endikedir. Astma krizi anında verilmesi, krizi ortadan kaldırmaz.

Uyarılar:
Hastalık enfeksiyon eşliğinde ise ketotifen tedavisine spesifik antienfeksiyöz ilaçlar eklenmelidir. Herhangi bir teratojenik etkisi görülmemiş olmasına rağmen, bütün ilaçlar gibi ketotifen de kesin gereksinim olmadıkça gebelere ve emzirenlere verilmemelidir. Uzun süreli ketotifen tedavisine başlandığında kullanılmakta olan antiastmatik ilaçlar ani olarak kesilmemelidir. Steroide bağımlılığı olan hastalarda adrenokortikal yetmezlik bulunabileceğinden özellikle sistemik kortikosteroidler ve ACTH ani olarak kesilmemelidir. Böyle olgularda, strese karşı gelişen pitüiter-adrenal tepkinin normal haline dönmesi 1 yıl alabilir. Tedavinin ilk günlerinde reaksiyonlar bozulabileceğinden, hasta araba veya makine kullanırken dikkat etmesi konusunda uyarılmalıdır.

Yan Etkileri:
Tedavinin başında sedasyon ve bazı olgularda ender olarak ağız kuruluğu ve baş dönmesi görülebilir. Bu belirtiler tedavinin devamında kaybolur. Ender olarak kilo artışı görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:
Sedatiflerin, hipnotiklerin, antihistaminiklerin ve alkolün etkisi ketotifenle kuvvetlenebilir. Oral antidiyabetiklerle kullanıldığında çok ender olarak trombosit sayımında reversibl bir azalma görülmüştür. Oral antidiyabetik alan hastalarda trombosit sayımı yapılmalıdır.

Tags: , ilac