Tüm ilaçlar gibi, DOXİUM FORT’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, DOXİUM FORT’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Kanda akyuvarların azalmasına (agranülositoz) bağlı olarak cildin yanı sıra, boğaz,
barsak ve diğer mukozal membranlarda ülser.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOXİUM FORT’a karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

● Deri döküntüsü, ateş, üşüme-titreme, eklem ağrısı

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Her zaman doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde alınmalıdır.
DOXİUM FORT sadece erişkinlerde kullanılır.
Genel olarak, sabah ve/veya akşam 1000 ile 2000 mg (1 ile 2 tablet) yemekle birlikte bir
miktar su ile alınmalıdır.
Doz ve tedavi süresi tedavi edilecek hastalığa göre hekim tavsiyesi ile belirlenir.

Ne sıklıkta ve kaç tablet DOXİUM FORT kullanacağınızı doktorunuz size söyleyecektir.
Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük doz önerebilir.

Önerilen dozu aşmayınız.

Uygulama yolu ve metodu:

DOXİUM FORT sadece ağızdan kullanım içindir.

Tabletler yemek sırasında bir miktar su ile yutulur.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda (ve 18 yaş altı ergenlik dönemindeki gençlerde), şu anda rutin kullanım için bir
dozaj rejimi tavsiye etmek için yeterli veri mevcut değildir.

Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılardaki (65 yaş ve üzeri) uygulama aynen erişkinlerdeki gibidir.

Özel kullanım durumları:

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Diyalize giren ciddi böbrek yetmezliği hastalarında doz
azaltılmalıdır.

DOXİUM FORT, 30 veya 60 adet tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir.

Her bir tablet etkin madde olarak kalsiyum dobesilat monohidrat içerir.

Küçük damarlardaki dolaşım bozukluklarında (özellikle şeker hastalığına bağlı göz damarlarındaki bozukluklarda), bacaklarda ağrı, kramp ve tembellikle seyreden damar
dolaşım bozukluklarında ve ayrıca hemoroidal bozukluklarda kullanılır.

2. DOXİUM FORT’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Eğer şeker hastalığına bağlı göz bozukluğunuz varsa kan şekerinizi kontrol etmek için
doktorunuzun verdiği diyete sıkı bir şekilde uymalısınız ve kan şekeri için verilmiş diğer
ilaçları kullanmayı ihmal etmeyiniz.

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Bir tablet; etkin madde olarak 1000 mg kalsiyum dobesilat monohidrat içerir.

Yardımcı      maddeler:      Magnezyum        stearat,   sepisperse   dry   3135    yeşil   [hipromelloz, mikrokristalin selüloz, titanum dioksit, kinolin sarısı (E104), indigo karmin (E132)], sepifilm lp 014 berrak (hipromelloz, mikrokristalin selüloz, stearik asit) içerir.

Bu    ilacı  kullanmaya     başlamadan      önce   bu   KULLANMA          TALİMATINI         dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

•   Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
•   Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
•   Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
•   Bu   ilacın   kullanımı   sırasında,   doktora   veya   hastaneye   gittiğinizde   doktorunuza   bu
ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
•   Bu   talimatta   yazılanlara   aynen   uyunuz.  İlaç   hakkında   size   önerilen   dozun   dışında
yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1.  DOXİUM FORT nedir ve ne için kullanılır?
2.  DOXİUM FORT’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3.  DOXİUM FORT nasıl kullanılır?
4.   Olası yan etkiler nelerdir?
5.  DOXİUM FORT’un saklanması

Bakanlık 3 ilacın bazı serileri için 2’nci sınıf B seviyesine çekme kararı alırken, eczane ve hastanelere de söz konusu ilaçları, üretici firmalara geri iade etmeleri çağrısında bulundu.

İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nden yapılan açıklamaya göre, guatr hastalığı (hipotiroidizm) tedavisinde kullanılan ’Levotiron Tablet 100 mcg’ adlı ilacın ’02512’ serisine, sara hastalığı (epilepsi) tedavisinde kullanılan ’Karazepin Tablet 400 mg 30’ adlı ilacın 1170 serisine ve kalp hastalığı tedavisinde kullanılan ’Danitrin Fort Tablet’ adlı ilacın tüm serileri için 2’nci sınıf B seviyesinde çekme kararı alındı.

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından yapılan açıklamada, tüm sağlık kuruluşları, eczane ve hastanelerin, en kısa sürede söz konusu ilaçları, ilaç depolarına veya üretici firmalara iade etmeleri istendi.