FENTANYL, yalnızca hava yolunun kontrol edilebildiği bir ortamda ve hava yolunu kontrol edebilen bir personel tarafından uygulanmalıdır.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Uygulanacak FENTANYL miktarı kişiye ve duruma bağlı olarak değişir. Doktorunuz vücut ağırlığınıza, yaşınıza ve tıbbi durumunuza göre ne kadar FENTANYL kullanmanız gerektiğini belirleyecektir.

Uygulama yolu ve metodu:

FENTANYL toplardamar içine enjeksiyon yoluyla uygulanır (intravenöz uygulama).

FENTANYL, sodyum klorür ve glukoz intravenöz infüzyonlarıyla karıştırılabilir. Bu seyreltmeler plastik infüzyon setleriyle de kullanıma uygundur. Hazırlanan sıvı 24 saat içinde kullanılmalıdır.

BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

WINRHO SDF 1500 IU (300 mikrogram) IV/IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için liyofilize
toz içeren flakon.

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
Her flakonda, 1500 IU (300 mikrogram) insan Anti-D immünoglobulini içeren steril liyofilize toz bulunur.
1500 IU (300 mikrogram) bir flakon, yaklaşık olarak 17 mL Rho (D) pozitif kırmızı kan hücresinin (RBC) bağışıklık kazandırma potansiyelini etkin biçimde baskılamaya yeterli anti
Rho (D) içermektedir.
Bir mikrogram= 5 IU dir.
Yardımcı maddeler
Liyofilize tozda: 0.04 M Sodyum klorür
Çözücüde : %0.8 Sodyum klorür , 10mM Sodyum fosfat monobazik monohidrat, Sodyum fosfat dibazik dodekahidrat.
Yardımcı maddeler için 6.1 bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
IV/IM enjeksiyon için, steril, liyofilize beyaz toz ve renksiz berrak çözücü.

Sitemizi takip eden bir ziyaretçimiz kullandığı bir ilaç ile ilgili bir tecrübesini başından geçen talihsiz olayı bizimle paylaştı. Perihan Hanıma Geçmiş olsun dileklerimizi iletiyoruz.

“2004 yılında quatr tedavisi için atom verildi, bir hafta sonra Strumazol (thiamazol) diye ilaç doktorum 6 ay boyu hamile kalmamami söyledi, 3. bir çocugu düsünmediğimiz için gereken önemler alınmasına rağmen hamile kaldım ve direk doktoruma haber verdim, kendisiyle uzunca konuşdum ve korkularımı belirtim bebeğimi aldırmaya kararlı olduğumu anlatmama ragmen, bana bak yıllarca hamile kalmak için tedaviler gördün uzun bi zaman sonra çocuk sahibi oldun gel üçüncü bebeği dünyaya getir diye tavsiyede bulundu kendisine korkularım olduğunu bebeği dünyaya getirmek istemediğimden emin olduğumu zorlayınca, bana ozaman bir hafta mühdet tanı atom tedavisini veren doktorlarla göruşdukden sonra tekrar bi göruşelim dedi, bir hafta sonra 3 doktorumda verilen atomun hiç bir sakıncası olmadığını hamileliği bitirmenin bi anlamı olmadığını söylediler ve Strumazola devam etmemi istediler, doktorumun tavsiye olmadan haplari bıraktım buütün sorumluluğu ozaman kabul ediyorsun dedi “evet dedim” iki hamileliğim boyu aspirin kullanmiyan ben bu zararli maddeyi yutmam dedim iyikide devam etmemişim 3 ay boyu kullandığım halde bebegim zihinsel özürlü doğdu sayet doktorların isteği üzere devam etmiş olsaydım daha büyük felaketlerle karsilasacakmışım. 11-01-2005 de kızım dünyaya geldi hamilelik döneminde herhangi bi şikayetim olmadı, doğum esnasinda da çok güzel bi dogum gerçekleşdi fakat bebeğin yüzünü göstermeden baska odaya aldılar, eşim görmüşdü fakat doktorlar benimle konusmadan bişey anlatmadı, 2 saat sonrası bi pys., ev doktorum, ve dogum doktorum bebekde bazi sorunlar oldugunu korkmamamı söylediler… Bebeğimi gördüğümde beynim durdu fareyi andiran bir yüz, gözler belirsiz, üst dudagi yok, kulaklar uzaylı kulaklarını anımsatıyordu, kafa tası çok küçük ilk etapda gözle görülenler bunlar… daha sonra yüksek ateş, solunum yollarında problem, emme olayi yok infus ile beslendi, daha sonra kas problemleri, beyin hücrelerinin yetersiz oldugu ortaya çıktı… kendilerine ne kadar strumazolun etkisi oldugunu anlatmaya çalişsamda anlamak istemediler…. 15 gün sonra hastaneden tapurcu olurken bebeğimin ömür boyu zihinsel ve fiziksel engelli oldugunu buna kendimi alıştırmam gerektiğini söylediler… ne anlatsalar duymuyor, kabullenmiyordum tek bildigim ve inandığım sey Strumazol (thiamazol) un yan etkilerinden kaynaklandığından emindim.
TR’ye getirdim kendi doktorlarımızdan imdat aradım orasıda ayni seyleri söyledi ömür boyu fiziksel-zihinsel engelli kalacağını ve bunu kabul etmemi önerdiler. yani sıra ağır epilepsi ve otizm belirtileri
Hikayemiz oldukca uzun sizin başınızı daha fazla ağrıtmak istemiyorum…. sizden ricam bana sayfanızda bu konu üzerinde yer vererek dünyanin her tarfindaki kişileri bana yönlendirmeniz ne kadar çok kisiye ulasirsam okadar fazla ispatim olacak ve bu ispatlarla bir çok annenin ayni acilari çekmesini engellemis olacağım, şuanda kızımla birlikde iki hollandalı çocuk daha bulundu bu ilaçların kurbani olan…. simdiden size tsk ediyorum saygilarımla perihan irtibat e-posta feyzan2005@live.nl”

Etkin madde
Kalsiyum dobesilat monohidrat 1000 mg

Yardımcı maddeler
Yardımcı maddeler için, bakınız 6.1.

3. FARMASÖTİK FORM

Film tablet.

4. KLİNİK ÖZELLİKLER

4.1. Terapötik endikasyonlar

• Mikroanjiopatide (özellikle diabetik retinopatide)
• Ağrı, kramp ve tembellikle seyreden venöz yetmezliklerde endikedir.

Ayrıca tedaviye yardımcı olarak arterio-venöz kaynaklı sirkülasyon bozukluklarında,
hemoroidal rahatsızlıklarda kullanılır.

4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

Pozoloji:
Doz ve tedavi süresi tedavi edilecek hastalığa göre hekim tavsiyesi ile belirlenir.

Uygulama sıklığı ve süresi:
Sadece erişkinlerde kullanılır.
Genellikle ana öğünler sırasında, sabah ve/veya akşam 1000 ile 2000 mg (1 ile 2 tablet)
şeklinde kullanılır. Doz olgunun şiddetine göre bireysel olarak ayarlanır. Tedavinin süresi
hastalık ve gidişatına bağlı olarak birkaç hafta ile birkaç aydır.

Uygulama şekli:
Sadece ağızdan kullanım içindir.
Yemekle birlikte bir miktar su ile alınmalıdır.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Diyalize giren ciddi böbrek yetmezliği hastalarında doz
azaltılmalıdır.

DOXİUM FORT’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.

25°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOXİUM FORT’u kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DOXİUM FORT’u
kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi:
Laboratories OM (İsviçre) lisansı ile
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Reşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4
34467 Maslak / Sarıyer / İSTANBUL

Üretim Yeri:
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Sanayi Mahallesi Tunç Caddesi
No.:3
Esenyurt-İstanbul

Bu kullanma talimatı 20/06/2011 tarihinde onaylanmıştır.