halsizlik » İlaçlar isimleri - İlaç Rehberi, ilaç radyo,ilaç nedir,ilaç firmaları,sahte ilaç,eczane,pfizer,novartis,eczacıbaşı,uyku ilaçları,zayıflama ilaçları,ilaç fiyatları,ilaç isimleri,hastalıklar,ilaç resimleri,vitaminler,antibiyotikler,ilaç sözlüğü,ilaç adları
  • Devlet Hastaneleri
  • Diyet
  • Genel Sağlık
  • Grip / Nezle
  • Haberler
    • Currently Browsing

    Posts Tagged ‘ halsizlik ’

    BUSPON(Kapsül)

    BUSPON
    Kapsül

    Üretici Firma:
    Deva
    Önemli:
    Bu ürün KONTROLE TABİ olup normal reçete ile verilerek reçete kayıt defterine kaydedilmesi gereken ürünlerdendir.

    Etken Madde(ler):
    Buspiron hidroklorür 5 mg

    Piyasa Şekilleri:
    50 kapsüllük ambalajlarda.

    Kullanım Şekli:
    Tedaviye günde 3 defa 5 mg Buspiron verilerek başlanır. Optimum doz günde 20-30 mg (bölünmüş dozlar halinde) arasında değişir. Maksimum günlük doz 60 mg’ı geçmemelidir.

    Endikasyonları:
    Buspiron genelleşmiş anksiyetenin (generalized anxiety disorder) semptomatik tedavisinde kullanılır.

    Kontrendikasyonları:
    Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları, durgunluk halleri, akut dar açılı glokom, miyastenia gravis ve hamilelikte; 18 yaşından küçüklerde kullanılmamalıdır.

    Uyarılar:
    Günlük yaşamın streslerine bağlı anksiyete ve gerilim herhangi bir anksiyolitik kullanımı gerektirmez. Plazma düzeylerinin tayin edilmesine gerek yoktur. Buspiron non-linear farmakokinetik özellikler göstermektedir. Dozajın arttırılması plazma konsantrasyonunu, verilen dozla orantısız bir biçimde arttırabilmektedir. Bu nedenle dozajın 2 veya 3 günde bir 5 mg’dan fazla olmayacak biçimde arttırılması gerekmektedir. Hasta yan etkiler (örn: sedasyon, disfori, baş dönmesi, gastrointestinal şikayetler vb.) açısından dikkatle izlenmelidir. Formülünde tartrazin içerdiğinden allerjik reaksiyonlara neden olabilir. Emziren annelerde risk/yarar oranı gözönüne alınmalıdır.

    Yan Etkileri:
    Disfori, sersemlik, baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik, gastrointestinal rahatsızlıklar (mide şikayetleri, bulantı veishal) görülebilir. Uzun süreli tadavide görülebilecek toksisite veya yüksek doz semptomatolojisi hakkında fazla bilgi yoktur. Pazarlama öncesi çalışmalarda akathisia olgusu %1, galaktore %0.1 oranında görülmüştür. DA reseptör antagonizmasına bağlanabilecek yan etkiler (ekstrapiramidal semptomlar) tartışmalıdır. Bağımlılık, yoksunluk, tolerans, suistimal potensi düşük olup, genellikle hastanın tedaviye uyumsuzluğ (disforiye bağı) söz konusu olabilmektedir. Ancak gerçek suistimal potensinin belirlenmesi uzun süreyi gerektirdiğinden bu konuda dikkatli olunması gerekmektedir.

    İlaç Etkileşimleri:
    Digoksin, diğer santral sinir sistemi depresanları, trazodon ve haloperidol ile etkileştiğini gösterir çalışmalar mevcuttur. Her ne kadar alkol ile etkileştiğini gösterir herhangi bir bulgu mevcut değilse de, bir arada kullanmaktan kaçınılmalıdır.Yüksek dozlarda plazma prolaktin düzeylerini arttırdığından teşhis amacıyla yapılacak testlerde bu durum gözönüne alınmalıdır.

    Tags: ,

    Arananlar:

    DOLADAMON P(DRAJE)

    DOLADAMON P
    Draje

    İ.E. Ulagay
    Önemli:
    Bu ürün KONTROLE TABİ olup normal reçete ile verilerek reçete kayıt defterine kaydedilmesi gereken ürünlerdendir.

    Etken Madde(ler):
    Asetaminofen (Parasetamol) 300 mg, Siklonyum bromür (Endometilen bromometilat) 10 mg, Kodein fosfat 15 mg

    Piyasa Şekilleri:
    20 draje içeren blister ambalajlarda.

    Kullanım Şekli:
    Doz, ağrının şiddetine ve hastanın yanıtına göre ayarlanmalıdır. Erişkinlerde mutad doz günde 2-3 defa 1-2 drajedir.

    Endikasyonları:
    Orta ve şiddetli ağrıların giderilmesinde endikedir.

    Kontrendikasyonları:
    Formülündeki maddelerden herhangi birine duyarlığı bilinen kişilerde kontrendikedir. Antikolinerjik etkisinden dolayı glokom, akut porfiri, alkol, uyku ilaçları ve psikotrop ilaçlara bağlı entoksikasyonlarda, mide-barsak yolundaki mekanik stenozlarda, megakolon ve taşikardisi olan kişilerde kontrendikedir.

    Uyarılar:
    Narkotiklerin solunumu deprese edici etkileri ve beyin omurilik sıvı basıncını artırma kapasiteleri, kafa yaralanması ya da zedelenmesi olan veya diğer intrakraniyal lezyonları olan kişilerde ya da daha önceden intrakraniyal basıncı artmış olan kişilerde bu belirtilerin artmasına neden olabilir. Akut abdominal sendromu olan hastaların klinik değerlendirilmesini güçleştirebilir. Yaşlı ve/veya güçsüz hastalarda, şiddetli hepatik veya renal fonksiyon yetmezliği olan kişilerde, şiddetli hipertiroidi, Addison hastalığı, prostatik hipertrofisi veya üretral darlıkları olanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Kodein mental ve/veya fiziksel kabiliyetleri etkiler. Kodein, plasentaya geçebilmektedir. Çok zorunlu olmadıkça hamilelerde kullanımı önerilmez. Özellikle hamileliğin son üç ayında doğum sonrası bebeklerde yoksunluk sendromunun görülme olasılığı nedeniyle kullanılmamalıdır. Kodeinin anne sütüne geçme olasılığı nedeniyle emziren annelerde kullanımı önerilmez.

    Yan Etkileri:
    Kodeinin bilinen advers reaksiyonları baş dönmesi, halsizlik, sedasyon, nefes daralması, bulantı ve kusmadır. Diğer advers reaksiyonlar ise alerjik reaksiyonlar, efori, disfori, konstipasyon, abdominal ağrı ve pruritusdur. Siklonyum bromüre bağlı olarak ise ağız kuruluğu, görme bulanıklığı ve taşikardi görülebilir. Parasetamolün bazı kişilerde gelişebilen advers etkileri trombositopeni, methemoglobinemi, hipoglisemi, hipotermi, pankreatit, nefrotoksisite, pnömonit, kızarıklık ve aşırı duyarlıktır.

    İlaç Etkileşimleri:
    Diğer narkotik analjezikleri, antipsikotikleri, anksiyeteye karşı ilaçları ve alkol dahil diğer MSS depresanlarını alan hastaların aynı zamanda almaları halinde ilave bir santral depresyon beklenebilir. Kodein preparatlarının MAO inhibitörleri veya trisiklik antidepresanlarla kullanımı antidepresanın veya kodeinin etkisini artırabilir.

    Tags: ,

    Arananlar: