gastrointestinal rahatsızlıklar » ilaç rehberi -> İlaçlar isimleri - ilaç radyo,ilaç nedir,ilaç firmaları,sahte ilaç,eczane,pfizer,novartis,eczacıbaşı,uyku ilaçları,zayıflama ilaçları,ilaç fiyatları,ilaç isimleri,hastalıklar,ilaç resimleri,vitaminler,antibiyotikler,ilaç sözlüğü,ilaç adları
  • Devlet Hastaneleri
  • Diyet
  • Genel Sağlık
  • Grip / Nezle
  • Haberler
    • Currently Browsing

    Posts Tagged ‘ gastrointestinal rahatsızlıklar ’

    VİTABİOL C Ampul

    VİTABİOL C
    Ampul

    İ.E. Ulagay

    Etken Madde(ler):
    Vitamin C (Askorbik asit) 500 mg/5 ml

    Piyasa Şekilleri:
    5 ml’lik 5 ampul içeren ambalajlarda.

    Kullanım Şekli:
    Yetişkinlerde: C vitamini için gereksinimin arttığı durumlarda, skorbüt ve şiddetli yanıklarda genellikle 250-500 mg i.v. veya i.m. yolla ve klinik semptomlar devam ettiği sürece uygulanabilir. Günlük doz 1 g’a çıkarılabilir. Günde 6 g’a kadar parenteral dozlar normal yetişkinlerde toksisite belirtileri olmaksızın uygulanabilmektedir. Operasyon öncesi veya sonrasında yaranın kapanmasını hızlandırmak için 7-10 gün süre ile günde 1 ampul yeterlidir. Çocuklarda: Tedavi amaçlı uygulamalarda klinik belirtiler devam ettiği sürece doz günde 100-300 mg’dır. Erken doğan bebeklerde: Önerilen doz günde 100 mg’dır.

    Endikasyonları:
    C vitamini eksikliğinin önlenmesi ve tedavisinde kullanılır. Skorbüt ve preskorbütik durumlar, Moeller-Barlow hastalığı, diş eti kanaması, yara iyileşmesi ve cerrahi girişimler, uzun süreli enfeksiyon ve ateş, barsak hastalıkları, emilim bozuklukları, gastrektomi, sigara kullanımında C vitamini gereksiniminde artış ve/veya ek C vitamini gereksinimi ortaya çıkabilir. Ağır veya kronik hastalıklarda adjuvan tedavi olarak kullanılır. Gebelik ve emzirme döneminde, çok sigara içenlerde, tetrasiklinler veya asetilsalisilik asit ile tedavi sırasında, bulaşıcı hastalıklarda, cerrahi müdahalelerde, hemodiyaliz ve peritonal diyalizde C vitamini gereksinimi artar.

    Kontrendikasyonları:
    Asidüri veya normal idrar pH’sı ve oksalüri ile birlikte görülen böbrek taşı vakalarına C vitamini verilmemelidir.

    Uyarılar:
    Uzun süre yüksek dozda tedavi sonucunda idrarda okzalat itrahı artar, idrarın asitleşmesi okzalat ve sistinin çökmesine neden olur. Bu olgu okzalat nefrolitiyazisi olgularında istenmeyen bir durumdur. Hemokromatoz, talesemi veya sideroblastik anemisi olan hastalarda demir absorbsiyonunu arttırması nedeniyle sakıncalıdır.

    Yan Etkileri:
    Yüksek dozlarda diyare ve diğer gastrointestinal rahatsızlıklar ve böbrekten kalsiyum oksalat taşlarının oluşumuna neden olduğu bildirilmiştir.

    İlaç Etkileşimleri:
    Asetil salisilik asit, barbitüratlar ve tetrasiklinler, C vitamininin üriner eliminasyonunu artırırlar. Ayrıca vitamin C,demirin absorbsiyonunu artırır. Oral kontraseptifler, seruloplazmin düzeyindeki bir yükselmeye bağlı olarak oksidasyonla C vitamini düzeyini düşürebilir. Kortikosteroidler C vitamini oksidasyonunu arttırmaktadırlar. Diyabetik hastalarda C vitamini kullanımı idrarda glikoz tayini testlerinde yanlış sonuçların elde edilmesine neden olabilir. Bu tür testlerin yapılmasından birkaç gün önce C vitamini kullanımı kesilmelidir. Ancak kan şekeri düzeyleri üzerine herhangi bir etkisi yoktur.

    Tags: ,

    Arananlar:

    ESTER-VİT C Tablet

    ESTER-VİT C
    Tablet

    Bilim

    Etken Madde(ler):
    Vitamin C (Askorbik asit) 500 mg

    Piyasa Şekilleri:
    50 tablet içeren şişelerde.
    Yaz

    Arananlar:

    C-PLAN Çiğneme Tableti

    C-PLAN
    Çiğneme Tableti

    Polifarma

    Etken Madde(ler):
    Vitamin C (Askorbik asit) 500 mg

    Piyasa Şekilleri:
    20 çiğneme tableti içeren plastik tüplerde.

    Kullanım Şekli:
    Profilaktik amaçla günde 1 tablet, tedavi amacıyla günde 1-2 tablet ağızda çiğnenerek veya emilerek alınır.

    Endikasyonları:
    C vitamini eksikliğinin önlenmesi ve tedavisinde kullanılır. Skorbüt ve preskorbütik durumlar, Moeller-Barlow hastalığı, diş eti kanaması, yara iyileşmesi ve cerrahi girişimler, uzun süreli enfeksiyon ve ateş, barsak hastalıkları, emilim bozuklukları, gastrektomi, sigara kullanımında C vitamini gereksiniminde artış ve/veya ek C vitamini gereksinimi ortaya çıkabilir. Ağır veya kronik hastalıklarda adjuvan tedavi olarak kullanılır. Gebelik ve emzirme döneminde, çok sigara içenlerde, tetrasiklinler veya asetilsalisilik asit ile tedavi sırasında, bulaşıcı hastalıklarda, cerrahi müdahalelerde, hemodiyaliz ve peritonal diyalizde C vitamini gereksinimi artar.

    Kontrendikasyonları:
    Asidüri veya normal idrar pH’sı ve oksalüri ile birlikte görülen böbrek taşı vakalarına C vitamini verilmemelidir.

    Uyarılar:
    Uzun süre yüksek dozda tedavi sonucunda idrarda okzalat itrahı artar, idrarın asitleşmesi okzalat ve sistinin çökmesine neden olur. Bu olgu okzalat nefrolitiyazisi olgularında istenmeyen bir durumdur. Hemokromatoz, talesemi veya sideroblastik anemisi olan hastalarda demir absorbsiyonunu arttırması nedeniyle sakıncalıdır.

    Yan Etkileri:
    Yüksek dozlarda diyare ve diğer gastrointestinal rahatsızlıklar ve böbrekten kalsiyum oksalat taşlarının oluşumuna neden olduğu bildirilmiştir.

    İlaç Etkileşimleri:
    Asetil salisilik asit, barbitüratlar ve tetrasiklinler, C vitamininin üriner eliminasyonunu artırırlar. Ayrıca vitamin C,demirin absorbsiyonunu artırır. Oral kontraseptifler, seruloplazmin düzeyindeki bir yükselmeye bağlı olarak oksidasyonla C vitamini düzeyini düşürebilir. Kortikosteroidler C vitamini oksidasyonunu arttırmaktadırlar. Diyabetik hastalarda C vitamini kullanımı idrarda glikoz tayini testlerinde yanlış sonuçların elde edilmesine neden olabilir. Bu tür testlerin yapılmasından birkaç gün önce C vitamini kullanımı kesilmelidir. Ancak kan şekeri düzeyleri üzerine herhangi bir etkisi yoktur.

    Tags: ,

    Arananlar:

    RESCUVOLIN(Flakon)

    RESCUVOLIN
    Flakon

    Er-Kim
    Etken Madde(ler):
    Kalsiyum folinat

    Piyasa Şekilleri:
    15 mg/3 ml: 3 ml’lik 1 flakon, 50 mg/10 ml: 10 ml’lik 1 flakon içeren ambalajlarda.

    Kullanım Şekli:
    Metotreksat tedavisinin bitiminden 4-24 saat sonra, metotreksat dozunun %10-20′si oranında uygulanır. Bunu izleyen 48 saat içinde metotreksat dozu 100 mg’ı geçmemişse 6 saatte bir 15 mg kullanılır. Megaloblastik anemide günde 1 mg i.m. yolla kullanılır. Tedavi süresi 15 gün ve maksimum günlük doz 10 mg’dır.

    Endikasyonları:
    Metotreksat antidotu; sitostatik ilaçların folik asit antagonistliği etkisini ortadan kaldırmak için endikedir. Orta veya yüksek doz metotreksat tedavisi sırasında kurtarma tedavisi olarak, metotreksat serum seviyesinin sürekli yüksek olduğu durumlar ile metotreksat atılımının yavaşlamış olduğu vakalarda endikedir.

    Kontrendikasyonları:
    İlacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, pernisiyöz anemi (hematolojik remisyonlar olabilir) ve vitamin B12 eksikliği nedeniyle olan diğer anemilerde kontrendikedir.

    Uyarılar:
    Antineoplastik terapide özel bilgisi olan doktorlar tarafından uygulanmalıdır. Kontrol ve güvenirlik ölçümlerinin yapılabileceği olanakların bulunması zorunludur. Doku hasarı oluşturabileceği için intraarteriyel kullanılmamalıdır. B12 vitamini eksikliği nedeniyle olan makrositik anemilerde (pernisiyöz anemi gibi) folik asit ve kalsiyum folinat kullanımı hematolojik remisyonlara ve aynı zamanda nörolojik bozuklukların ilerlemesine sebep olabilir. Hamilelik ve emzirme döneminde, ancak kesin medikal gözlem yapıldıktan sonra reçete edilebilir.

    Yan Etkileri:
    Nadiren allerjik reaksiyonlar gözlemlenmiştir. Yüksek dozlardan sonra gastrointestinal rahatsızlıklar, uyku bozuklukları, depresyon, eksitasyon ve irritasyon görülebilir. Diğer sitostatik ajanlarla kombinasyonda (florourasil gibi) kombine edilen ilacın yan etkileri artmıştır.

    İlaç Etkileşimleri:
    Bir folik asit antagonisti ile (trimetoprim, kotrimoksazol, metotreksat gibi) birlikte verildiğinde folik asit antagonistinin etkisi azalabilir veya tamamen nötralize olabilir. Fenobarbital, pirimidon ve fenitoin gibi antiepileptiklerin etkisini azaltabilir. Solüsyonları, kimyasal olarak stabil olmadığından hidrojen karbonat içeren enfüzyon solüsyonları ile karıştırılmamalıdır.

    Tags: ,

    Arananlar:

    EPIRUBICIN(Flakon)

    EPIRUBICIN
    Flakon

    Liba
    Etken Madde(ler):
    Epirubisin HCI

    Piyasa Şekilleri:
    50 mg/25 ml: 1 flakon ve 5 ml’lik çözücü ampul, 10 mg/5 ml: 1 flakon ve 5 ml’lik çözücü ampul içeren ambalajlarda.

    Kullanım Şekli:
    Monoterapi: Erişkinler için önerilen doz, 60-90 mg/m2’dir. İlaç i.v. olarak 3-5 dakikalık bir sürede enjekte edilmeli ve tedavi hastanın hematomodüler durumu da gözönüne alınarak, 21 günde bir tekrarlanmalıdır. Kemik iliği fonksiyonu bozulmuş olanlara daha düşük dozlar uygulanması (60-70 mg/m2) önerilir. Bir devrede uygulanacak total doz, birbirini takip eden 2-3 güne bölünerek verilebilir. İlaç diğer antitümör ajanlarla birlikte kullanıldığında dozun azaltılması gerekir. Orta derecede karaciğer bozukluğunda doz %50, ağır karaciğer bozukluğunda %75 oranında azaltılmalıdır. İntravesikal Uygulama: Mesanenin papiller transisyonel hücre karsinomunda 8 hafta süre ile her hafta 50 mg olarak uygulanır. Lokal toksisite görüldüğünde (örn. kimyasal sistit) dozun 30 mg’a indirilmesi önerilir. Karsinoma in-situ’da hastanın tahammülü gözlenerek doz 80 mg’a kadar yükseltilebilir. Yüzeysel tümörlerin transüretral rezeksiyonundan sonra, nükslerin önlenmesi amacı ile 4 hafta süre ile her hafta 50 mg olarak uygulanmalı, bunu takriben 11 ay süre ile her ay 1 defa 50 mg tatbik edilmelidir.

    Endikasyonları:
    Meme karsinomu, malign lenfoma, yumuşak doku sarkoması, mide, karaciğer, pankreas ve akciğer karsinomu, over karsinomu dahil olmak üzere bir çok tümör çeşidinde epirubisin ile tedaviden cevap alınmaktadır. İntravesikal olarak uygulandığında, mesanedeki karsinomun in-si tu’nun ve papiler transisyonel hücre karsinomunun tedavisinde ve transüretral rezeksiyondan sonra nükslerin önlenmesinde yarar sağlamaktadır.

    Kontrendikasyonları:
    Epirubisin, daha önce doksorubisin veya daunorubisin gibi diğer antrasiklinlerin maksimum kümülatif dozları ile tedavi görmüş şahıslarda, radyoterapi veya diğer antitümör ilaçların yol açtığı ağır miyelosupresyon saptanan hastalarda, halen veya daha önce kalp fonksiyonlarında bir bozukluk belirlenmiş olanlarda kontrendikedir.

    Uyarılar:
    Oral olarak uygulandığında aktif değildir. İntramüsküler veya intratekal olarak verilmemelidir. Enjeksiyon esnasında epirubisinin ekstravazasyonu, ağır doku lezyonlarına hatta nekroza yol açabilir. Aynı venaya tekrarlanan enjeksiyonlar veya ufak damarlara uygulanan enjeksiyonlar venöz skleroza yol açabilir. Neoplastik hücrelerin süratle erimesi sonucunda  epirubisin de diğer  sitotoksik ajanlar gibi hiperürisemiye yol açabilir. Bu fenomeni farmakolojik yönden kontrol edebilmek amacı ile kandaki asit düzeyleri dikkatle kontrol edilmelidir. Diğer bir çok antitümör ve immünosupresif ilaç gibi epirubisin de mutajenik özelliklere sahiptir ve laboratuvar hayvanlarında karsinojen tesiri gösterir. Epirubisin uygulandıktan sonra 1-2 gün boyunca idrar kırmızı bir renk alabilir. Epirubisin yalnız antineoplastik ve sitotoksik terapide tecrübeli ve yetkili doktorların gözetimi altında uygulanmalıdır. İnisyal tedaviden önce çeşitli laboratuvar değerleri ve kardiyak fonksiyonlar dikkatle tayin edilmelidir. Deneysel bulgular ilacın fetusa zarar verebileceğini göstermektedir. Hamilelikte  kullanılması tavsiye edilmez.

    Yan Etkileri:
    Alopesi: Genellikle reversibildir. Tedavi edilen vakaların %80-90’ında görülür. Mukozit: Tedaviye başlandıktan sonraki 5-10 gün içinde görülür. Genellikle dilin yan bölümleri boyunca ve sublingual mukozada  görülen, bazı bölgelerde ağrılı erozyonlara yol açan stomatit şeklindedir. Bulantı, kusma, diyare gibi gastrointestinal  rahatsızlıklar, hiperpireksi ve nadiren ateş, titreme ve ürtiker bildirilmişir. Anafilaksi görülebilir. İntravesikal uygulamalardan sonra absorbsiyon minimum düzeyde olduğundan sistemik yan etkilere pek rastlanmaz. Daha sık olarak kimyasal sistit (bazen kanamalı) görülebilir.

    İlaç Etkileşimleri:
    Heparin ile epirubisin arasında kimyasal geçimsizlik vardır ve belirli oranlarda karıştırıldıklarında çökelti oluşabilir. Bu nedenle iki ilaç hiçbir zaman karıştırılmamalıdır. Epirubisin diğer antitümör ilaçlarla birlikte kullanılabilir, ancak bu ilaçlarla aynı enjektörde karıştırılması tavsiye edilmez.

    Tags: ,

    Arananlar: