diyare » İlaçlar isimleri - İlaç Rehberi, ilaç radyo,ilaç nedir,ilaç firmaları,sahte ilaç,eczane,pfizer,novartis,eczacıbaşı,uyku ilaçları,zayıflama ilaçları,ilaç fiyatları,ilaç isimleri,hastalıklar,ilaç resimleri,vitaminler,antibiyotikler,ilaç sözlüğü,ilaç adları
Currently Browsing

Posts Tagged ‘ diyare ’

LİTHURİL Kapsül

LİTHURİL
Kapsül

Koçak Farma

Etken Madde(ler):
Lityum karbonat

Piyasa Şekilleri:
400 mg: 100 kapsül, 300 mg: 100 kapsüllük ambalajlarda.

Kullanım Şekli:
Tavsiye edilen günlük doz akut manik atakla 1200-1800 mg/gün (4-6 kapsül) olup günlük total doz 3-4 kerede verilmelidir. Bu dozlarda genellikle 0,8-1,2 mEq/l arasında etkili bir serum düzeyi sağlanır. İdame tedavisinde ise günlük 900-1200 mg (3-4 kapsül)’lık dozlar ile 0,6-1,0 mEq/l arasında etkili serum düzeyleri sağlanmaktadır. Başlangıçta haftada 2 kez lityum düzeyleri tayini yapılarak uygun doz bulunmalı, uzun süreli tedavide ise en az 2 ayda bir kez serum düzeyleri kontrol edilmelidir. Yaşlı hastalar genellikle daha düşük dozlarda tedaviye olumlu yanıt verirler ve genellikle 1-3 hafta içinde semptomlar normalize olur.

Endikasyonları:
Manik-depresif hastalık ve mani’nin profilaksi ve tedavisinde, rekürent depresyon’un idame tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:
Lityum ciddi böbrek veya kardiyovasküler hastalığı olanlarda, ciddi dehidratasyonda, hiponatremili hastalarda ve diüretik kullananlarda, lityum toksisitesi riski olduğundan kullanılmamalıdır.

Uyarılar:
Lityum’un terapotik seviyesi ve toksik seviyesi arasındaki marj dar olduğundan lityum serum düzeyinin sürekli izlenmesi gereklidir. Tremor, ataksi, halsizlik, sersemlik, kusma, diyare gibi lityum toksikasyonu bulguları oluşursa ilaç kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır. Lityum, zihinsel ve fiziksel faaliyetleri azaltabileceğinden dikkat isteyen işlerde (araba kullanma gibi) çalışanlar uyarılmalıdır. Lityum hamilelik sırasında fetusa zarar verebileceğinden kullanılmamalıdır. Süte geçtiğinden lityum kullanılırken, emzirme yapılmamalıdır. 12 yaşın altındaki çocuklarda etkisi ve güvenliği bilinmediğinden kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri:
Serum lityum seviyesi yükseldikçe toksikasyon riski artmaktadır. Diyare, kusma, halsizlik koordinasyon bozukluğu gibi semptomlar toksikasyonun ilk belirtileri olabilir ve serum lityum düzeyi 2 mEq/l altındayken görülebilir. Daha yüksek seviyelerde, ataksi, bulanık görme, kulak çınlaması poliüri gibi semptomlar, 3 mEq/l üzerindeki düzeylerde ise birçok organı ve sistemi tutan kompleks bir klinik tablo ortaya çıkabilir. Bu nedenle serum lityum düzeyinin 2 mEq/l üzerine çıkmasına izin verilmemelidir. Tedavinin başlangıcında, tremor, poliüri ve susama gibi belirtiler olabilir ve tedavi boyunca devam edebilir. Keza tedavinin ilk birkaç gününde geçici ve hafif bulantı ve genel huzursuzluk olabilir. Bu yan etkiler genellikle tedavi esnasında veya doz azaltılarak düzelir. Şayet devam ederse tedavi kesilmelidir. Serum lityum seviyesine bağlı olarak ve tedavi düzeylerinde de görülebilen yan etkiler: SSS: Epileptiform ataklar, baş dönmesi, konvüzyon, stupor, koma, akut distoni, nistagmus. Kardiyovasküler: Aritmi, hipotansiyon, kollaps. Gastrointestinal: İştahsızlık, bulantı, kusma, diyare. Üriner: Oligüri, poliüri. Dermatolojik: Follikülit, alopesi.

İlaç Etkileşimleri:
Lityum ve haloperidol ile tedavi edilen bir kaç hastada ensefalopatik sendrom görülmüştür. Bu nedenle dikkatli olunmalıdır. Lityum nöromusküler blokerler ile birlikte kullanılırsa onların etkilerini uzatabilir. İndometazin ve piroksikamın, serum lityum düzeylerini arttırdığı bildirilmiştir. Diüretik ve ADE inhibitörlerinin sodyum kaybına neden olmalarından dolayı, lityum klirensi azalabilir ve intoksikasyona neden olabilir.

Tags: ,

Arananlar:

ANTI-ASIDOZ Yumuşak Kapsül

ANTI-ASIDOZ
Yumuşak Kapsül

Assos

Etken Madde(ler):
Sodyum hidrojen karbonat 500 mg

Piyasa Şekilleri:
100 yumuşak kapsül içeren blister ambalajlarda.

Kullanım Şekli:
Doz, kandaki metabolik asidozun derecesine bağlıdır. Başka şekilde reçete edilmedi ise doz, günde alınan 6-9 kapsüldür. Kapsüller gün içinde belirli aralıklarla bir miktar sıvı ile birlikte bütün olarak alınır.

Endikasyonları:
Özellikle kronik böbrek yetmezliğinde olmak üzere değişik nedenlere bağlı metabolik asidozun tedavisi için kullanılır.

Kontrendikasyonları:
Baz fazlalığı (metabolik alkaloz), serum sodyum seviyesinin artmış olduğu durumlarda (hipernatremi) kontrendikedir. İçeriklerden herhangi birine karşı bilinen bir duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Uyarılar:
Tedavi sırasında aşırı sodyum alımı engellenmelidir. Asidozun durumu yakından takip edilmeli, idrarın asiditesi düzenli aralıklarla kontrol edilmelidir. Peptik ülser tedavisi için kullanılmamalıdır. Gebelik kategorisi A’dır. Embriyotoksik veya teratojenik etki gösterdiğine ilişkin herhangi bir rapor olmamasına rağmen bu dönemde yapılmış kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Bu nedenle hamilelik ve laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri:
Aşırı doz durumunda hipokalsemik tetani (düşük kalsiyum seviyesine bağlı kas spazmları) ihtimali vardır. Mevcut gastrointestinal şikayetlerin (örneğin, diyare) şiddetinde artma olabilir.

İlaç Etkileşimleri:
Sodyum içeriği uzun dönemli tedavide dikkate alınmalıdır. Çok düşük sodyum diyeti gerekli olabilir.

Tags: ,

Arananlar:

TRANSIPEG Saşe

TRANSIPEG
Saşe

Roche

Etken Madde(ler):
Makrogol 2.95 g/saşe

Piyasa Şekilleri:
30 saşe içeren ambalajlarda.

Kullanım Şekli:
Ortalama günlük doz, sabahları alınan 2 saşe şeklindedir. Bu doz, 1-4 saşe arasında değişebilir. Her saşe 50 ml suda eritilmelidir.

Endikasyonları:
Yetişkinlerde konstipasyonun semptomatik tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:
Enflamatuvar organik kolonopati (ülseratif kolit, Crohn hastalığı vs.), oklusif veya suboklusif semptomlar, sebebi bilinmeyen ağrılı batın semptomları ve fenilketonüride kontrendikedir.

Uyarılar:
Şeker veya poliol içermediğinden diyabetiklerde ve galaktoz içermeyen diyetle beslenen bireylerde kullanılabilir. Her saşede 145 mg sodyum vardır. Gebelik ve laktasyon sırasında kullanımı ile ilgili yeterli çalışma yoktur. Fakat etken madde barsak sisteminden emilmediği, metabolize olmadığı için gebelik ve laktasyon döneminde kullanılabilir.

Yan Etkileri:
Aşırı yüksek dozlarda gelişebilen diyare, tedavinin kesilmesi veya dozun azaltılması ile 24-48 saat sonra düzelmektedir. Tedaviye daha sonra düşük dozlarla devam edilebilir. Özellikle irritabl kolon sendromu bulunan bireylerde abdominal ağrı gelişebilmektedir.

Tags: ,

Arananlar:

X-M Pürgatif Solüsyon

X-M Pürgatif
Solüsyon

Yenişehir Lab.

Etken Madde(ler):
Sennosid A+B kalsiyum 2 mg/ml

Piyasa Şekilleri:
75 ml’lik şişelerde.

Kullanım Şekli:
Laksatif olarak: Erişkinlerde; akşamları yatarken 1-3 ölçek, 6-12 yaş arası; erişkin dozunun yarısı, 2-6 yaş arası; 1/2-1 ölçek sabahları uygulanır. Radyolojik incelemelerde ve ameliyat öncesi hazırlamada pürgatif olarak kullanılır. Radyolojik tetkik ve ameliyattan 14-16 saat önce verilmelidir. Doz ortalama olarak 2 mg/kg’dır. İlacın alımından sonra bol su içilmeli, tetkikten önceki akşam posalı gıdalar yenilmemelidir.

Endikasyonları:
Nörolojik bozukluklara bağlı habitüel, postoperatif ve doğum sonrası atonik kabızlık ve batının radyolojik muayenesine hazırlık devresinde kullanılır.

Kontrendikasyonları:
Spastik kabızlık, barsak tıkanması, elektrolit dengesinin bozulması (potasyum kaybı) durumlarında kontrendikedir.

Uyarılar:
Devamlı kullanımının barsak tembelliği yapabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Karın ağrısı, bulantı ve kusma gibi hallerde kullanılmamalıdır. Anne sütüne çok az miktarda geçerler. Bu miktar tedavi dozlarında çocuğu etkilemeyecek kadar az olmasına rağmen süt veren annelerde ancak doktor önerisiyle kullanılmalıdır. İdrarı renklendirebilir, fazla miktarda su içilmelidir. Kramp, kolik ve bilinmeyen abdominal ağrısı ve bulantısı olanlarda kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri:
Özellikle yüksek doza bağlı abdominal aürı, kolik, diyare, barsak mukozası tahrişi ve elektrolit kaybı.

İlaç Etkileşimleri:
Potasyum eksilmesine bağlı olarak, kardiyak glikozidlerin etkisini artırabilir.

Tags: ,

Arananlar:

X-M Laksatif Solüsyon

X-M Laksatif
Solüsyon

Yenişehir Lab.

Etken Madde(ler):
Sennosid A+B kalsiyum 2 mg/ml

Piyasa Şekilleri:
250 ml’lik şişelerde.

Kullanım Şekli:
Laksatif olarak: Erişkinlerde; akşamları yatarken 1-3 ölçek, 6-12 yaş arası; erişkin dozunun yarısı, 2-6 yaş arası; 1/2-1 ölçek sabahları uygulanır. Radyolojik incelemelerde ve ameliyat öncesi hazırlamada pürgatif olarak kullanılır. Radyolojik tetkik ve ameliyattan 14-16 saat önce verilmelidir. Doz ortalama olarak 2 mg/kg’dır. İlacın alımından sonra bol su içilmeli, tetkikten önceki akşam posalı gıdalar yenilmemelidir.

Endikasyonları:
Nörolojik bozukluklara bağlı habitüel, postoperatif ve doğum sonrası atonik kabızlık ve batının radyolojik muayenesine hazırlık devresinde kullanılır.

Kontrendikasyonları:
Spastik kabızlık, barsak tıkanması, elektrolit dengesinin bozulması (potasyum kaybı) durumlarında kontrendikedir.

Uyarılar:
Devamlı kullanımının barsak tembelliği yapabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Karın ağrısı, bulantı ve kusma gibi hallerde kullanılmamalıdır. Anne sütüne çok az miktarda geçerler. Bu miktar tedavi dozlarında çocuğu etkilemeyecek kadar az olmasına rağmen süt veren annelerde ancak doktor önerisiyle kullanılmalıdır. İdrarı renklendirebilir, fazla miktarda su içilmelidir. Kramp, kolik ve bilinmeyen abdominal ağrısı ve bulantısı olanlarda kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri:
Özellikle yüksek doza bağlı abdominal aürı, kolik, diyare, barsak mukozası tahrişi ve elektrolit kaybı.

İlaç Etkileşimleri:
Potasyum eksilmesine bağlı olarak, kardiyak glikozidlerin etkisini artırabilir.

Tags: ,

Arananlar: