başağrısı » İlaçlar isimleri - İlaç Rehberi, ilaç radyo,ilaç nedir,ilaç firmaları,sahte ilaç,eczane,pfizer,novartis,eczacıbaşı,uyku ilaçları,zayıflama ilaçları,ilaç fiyatları,ilaç isimleri,hastalıklar,ilaç resimleri,vitaminler,antibiyotikler,ilaç sözlüğü,ilaç adları
  • Devlet Hastaneleri
  • Diyet
  • Genel Sağlık
  • Grip / Nezle
  • Haberler
    • Currently Browsing

    Posts Tagged ‘ başağrısı ’

    ATACAND(Tablet)

    ATACAND
    Tablet

    Üretici Firma:
    AstraZeneca
    Etken Madde(ler):
    Kandesartan sileksetil

    Piyasa Şekilleri:
    4 mg: 28 tablet, 16 mg: 28 tablet, 8 mg: 28 tablet içeren blister ambalajlarda.

    Kullanım Şekli:
    Başlangıç dozu günde 1 defada 4 mg’dır. İdame dozu günde 1 defada 8 mg’dır. En yüksek doz günde 1 defada 16 mg’dır. Böbrek ya da karaciğer yetmezliği olduğunda, başlangıç dozu olarak 2 mg önerilir.

    Endikasyonları:
    Esansiyel hipertansiyon tedavisinde endikedir.

    Kontrendikasyonları:
    Içerisindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, hamilelik ve emzirme dönemlerinde ve ciddi hepatik bozukluk ve/veya kolestaziste kullanılmamalıdır.

    Uyarılar:
    Bilateral renal arter stenozlu veya tek işlevsel böbrekteki arterde stenozu olan hastalarda, kan ve üre miktarını ve serum kreatinin düzeyini artırabilir. Ağır intravasküler sıvı kaybı olan hastalarda semptomatik hipotansiyon oluşabilir. Bu durum tedaviye başlamadan önce düzeltilmelidir. Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanıldığında, serum potasyum ve kreatinin düzeyleri, periyodik olarak ölçülmelidir. Böbrek transplantasyonu yapılmış hastalara verilmesi ile ilgili hiçbir deneyim yoktur. Hemodinamik aort ya da mitral kapak stenozu olan ya da obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopatili hastalarda, çok dikkatli kullanılmalıdır. Primer hiperaldoseronizmi olan hastalar renin anjiyotensin-aldosteron sistemi üzerinden etki gösteren antihipertansif ilaçlara genellikle yanıt vermezler. Bu nedenle kullanımı önerilmemektedir. Potasyum tutucu diüretiklerle, potasyum preparatları ile (heparin) birlikte kullanımı serum potasyum düzeylerini artırabilir. Her antihipertansif ajan ile olduğu gibi, iskemik kardiyopatisi ya da iskemik serebrovasküler hastalığı olanlarda, aşırı kan basıncının düşmesi, miyokardiyal enfarktüs ya da stroka neden olabilir. Araç ya da makine kullanırken başdönmesi ya da yorgunluk hali olabileceği dikkate alınmalıdır.

    Yan Etkileri:
    Başağrısı, üst solunum yolu enfeksiyonu, sırt ağrısı, baş dönmesi, bulantı, öksürük, influenza benzeri semptomlar, yorgunluk, karın ağrısı, diyare, faranjit, periferal ödem, kusma, bronşit, rinit %1′den fazla oranda görülen yan etkilerdir. Karaciğer enzim düzeylerinde ve/veya serum bilirubin düzeylerinde çok seyrek olarak artışlar görülmüştür.

    İlaç Etkileşimleri:
    Antihipertansif etkisi diğer antihipertansiflerle artabilir. Lityumun birlikte kullanımında serum lityum konsantrasyonlarında ve toksisitede dönüşümlü artış bildirilmiştir. Serum lityum düzeyleri dikkatlice izlenmelidir.

    Tags: ,

    Arananlar:

    KARVEZIDE(Tablet)

    KARVEZIDE
    Tablet

    Üretici Firma:
    Sanofi-Synthelabo
    Etken Madde(ler):
    İrbesartan, Hidroklorotiyazid

    Piyasa Şekilleri:
    300 mg, 12.5 mg: 28 tablet, 150 mg, 12.5 mg: 28 tablet içeren blister ambalajlarda.

    Kullanım Şekli:
    Tek başına irbesartan veya hidroklorotiyazid ile kan basıncının yeterli oranda kontrol altına alınamadığı hastalarda günde 1 kez kullanılabilir. Tek başına 150 mg irbesartan veya hidroklorotiyazid ile kan basıncı kontrol altında tutulamayan hastalarda Karvezide 150 mg tablet ile tedaviye başlanabilir. 300 mg irbesartan veya Karvezide 150 mg tablet ile tansiyonu kontrol altına alınamayan hastalarda Karvezide 300 mg tablet kullanılabilir. 300 mg irbesartan ve 25 mg hidroklorotiyazidden yüksek doz önerilmez. Gerekirse tedaviye başka bir antihipertansif ajan eklenebilir. Ciddi böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılmaz. Tedaviye başlamadan önce sıvı ve/veya sodyum kaybı düzeltilmelidir. 18 yaşın altındakilerde güvenirliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

    Endikasyonları:
    Esansiyel hipertansiyonun tedavisinde kullanılır. Tek başına irbesartan veya hidroklorotiyazid uygulamasıyla kan basıncının yeterli oranda kontrol altına alınamaması durumunda kullanılır.

    Kontrendikasyonları:
    Gebelik ve laktasyonda kontrendikedir. Etkin maddeye, bileşimindeki diğer maddelerden herhangi birine veya diğer sulfonamid türevi maddelere karşı aşırı duyarlılıkta kontrendikedir. Hidroklorotiyazid ile ilgili kontrendikasyonlar: Ciddi böbrek bozukluğu (kreatinin klirensi < 30 ml/dk); refrakter hipokalemi, hiperkalemi; ciddi karaciğer bozukluğu, biliyer siroz ve kolestaz.

    Uyarılar:
    Nadiren semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Semptomatik hipotansiyon tedaviye başlamadan önce düzeltilmelidir. Bilateral böbrek arterlerinde daralma olan veya çalışan tek böbrek arterinde daralma bulunan hastalarda ACE inhibitörleri veya anjiyotensin II reseptör antagonistlerinin kullanılması, ciddi hipotansiyon ve böbrek yetersizliği riskini artırır. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılması durumunda, serum ürik asit, potasyum ve kreatinin düzeylerini periyodik olarak izlenmelidir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda tiyazid diüretiklerine bağlı olarak azotemi gelişebilir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu ya da ilerleyici karaciğer hastalığı olanlarda tiyazidler dikkatli kullanılmalıdır. Sıvı ve elektrolit dengesindeki küçük değişiklikler bile karaciğer komasına neden olabilir. Aort veya mitral kapak daralması ya da obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopatisi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Primer aldosteronizmi olan hastalarda kullanımı önerilmemektedir. Tiyazid kullanımı glukoz toleransını bozabilir. Tiyazid tedavisi sırasında bazı hastalarda hiperürisemi oluşabilir ya da sessiz bir biçimde seyreden gut hastalığı belirgin hale gelebilir. Hidroklorotiyazid sıvı veya elektrolit dengesizliğine (hipokalemi, hiponatremi ve hipokloremik alkaloz) neden olabilir. İrbesartanla kombine kullanımı diüretiklere bağlı hipokalemiyi azaltabilir. Tiyazidler idrar yoluyla kalsiyum atılımını azaltarak, serum kalsiyum düzeyinde hafif yükselmelere neden olabilir. Belirgin hiperkalsemi, hiperparatiroidizmin belirtisi olabilir. Tiyazidler magnezyum atılımını artırdığı için hipomagnezemiye yol açabilir. Hidroklorotiyazid anti-doping testlerinde pozitif sonuçlara yolaçabilir. Damar tonüsü ve böbrek fonksiyonları esas olarak renin-anjiyotensin-aldosteron sistemine bağlı olan hastalarda, bu sistemi etkileyen ACE inhibitörleri veya anjiyotensin-II reseptör antagonistlerinin kullanılması durumunda akut hipotansiyon, azotemi, oligüri veya nadiren akut böbrek yetersizliği ile karşılaşılabilir. İskemik kardiyopati veya iskemik kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda kan basıncının aşırı düşmesi miyokard enfarktüsü veya strok ile sonuçlanabilir. Tiyazid diüretiklerinin kullanımı sistemik lupus eritamotozus hastalığını aktive edebilir, şiddetlendirebilir.

    Yan Etkileri:
    Hastaların %1 veya daha fazlasında ortaya çıkan yan etkiler; başağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, bulantı/kusma ve anormal işemedir. %0.5-1 sıklıkta görülen yan etkiler; ödem, cinsel fonksiyon bozukluğu, ishal, baş dönmesi (ortostatik), yüz kızarması, libido değişiklikleri, taşikardi, bacaklarda şişmedir.

    İlaç Etkileşimleri:
    Antihipertansif etkisi, diğer antihipertansif ilaçlarla kombine kullanılmasıyla artabilir. Lityumla birlikte anjiyotensin-dönüştürücü enzim inhibitörlerinin kullanılması serum lityum konsantrasyonunun geri dönüşümlü artar ve toksisite gelişebilir. Tiyazidler lityumun böbrekten atılımını azaltır ve lityum toksisitesini yükseltir. İrbesartanın potasyum tutucu diüretikler, potasyum takviye edici ajanlar, potasyum içeren yapay tuz preparatları veya serum potasyum düzeyini yükselten diğer ilaçlarla birlikte kullanılması, serum potasyumunu artırabilir. Serum potasyum düzeyinin dalgalanmalarından etkilenen ilaçlarla (örn. dijital glikozidleri, antiaritmik ilaçlar) birlikte kullanıldığında serum potasyum düzeyleri periyodik olarak izlenmelidir. Tiyazid diüretikleriyle ilaçların etkileşimi: Alkol, barbitüratlar veya narkotikler; ortostatik hipotansiyonu şiddetlendirebilir. Antidiyabetik ilaçlar; antidiyabetik ilacın dozunun ayarlanması gerekebilir. Kolestiramin ve kolestipol reçineleri; hidroklorotiyazidin emilimi bozulur. Kortikosteroidler, ACTH; elektrolit kaybı, hipokalemi şiddetlenebilir. Dijital glikozitleri; tiyazidlerle oluşan hipokalemi veya hipomagnezemi dijitaller tarafından oluşturulan kardiyak aritmilerin başlamasına neden olur. Nonsteroid antienflamatuvar ilaçlar; tiyazid diüretiklerinin, diüretik natriüretik ve antihipertansif etkilerini azaltabilir. Presör aminlerin etkisi azalabilir. Depolarize edici olmayan iskelet kası gevşeticilerinin etkisi hidroklorotiyazidle güçlenebilir. Hidroklorotiyazid serum ürik asit düzeyini artırabileceği için, antigut ilaçların dozunun ayarlanması gerekebilir. Tiyazid diüretikleri, atılımın azalmasına bağlı olarak serum kalsiyum düzeyini yükseltebilir. Antikolinerjik ajanlar (atropin, biperiden), gastrointestinal motilite ve mide boşalma hızını düşürerek tiyazid tipi diüretiklerin biyoyararlanımını artırabilir. Tiyazidler, amantadinin neden olduğu yan etki riskini artırabilir. Sitotoksik ilaçların renal atılımını azaltabilir, miyelosupresif etkilerini artırabilir.

    Tags: ,

    Arananlar:

    CO-İRDA(Film Tablet)

    CO-İRDA
    Film Tablet

    Üretici Firma:
    Nobel
    Etken Madde(ler):
    İrbesartan, Hidroklorotiyazid

    Piyasa Şekilleri:
    300 mg, 12.5 mg: 28 film tablet, 150 mg, 12.5 mg: 28 film tablet içeren blister ambalajlarda.

    Kullanım Şekli:
    İrbesartanın tavsiye edilen başlangıç dozu günde bir defa 150 mg’dır. Kan basıncı daha etkili şekilde düşürülmesi gereken hastalarda irbesartan dozu günde bir defa 300 mg’a artırılabilir. İntravasküler hacim azalması olan hastalar (örn. diüretik tedavisi alan veya hemodiyaliz hastaları) irbesartan başlangıç dozu olarak günde bir defa 75 mg kullanmalıdır. Günlük azami irbesartan dozu olan 300 mg ile istenen tedavi düzeyi sağlanamayan hastalarda daha da yüksek bir doz ile etkide artış sağlamak olası değildir. Hidroklorotiyazid, günde bir kez uygulanan 12.5-50 mg doz aralığında etkilidir. Doza bağımlı olmayan yan etkileri azaltmak amacıyla, eğer hastada monoterapi ile yeterli düzeyde etki elde edilemedi ise kombinasyon tedavisine geçilmelidir. Co-İrda diğer antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanılabilir. Co-İrda aç veya tok olarak kullanılabilir. Monoterapi ile yeterince kontrol altına alınamayan hastalarda tedaviye günde bir defa Co-İrda ile devam edilebilir. İrbesartan ve hidroklorotiyazid kombinasyonu için önerilen kademeli doz ayarlaması: 150/12.5 mg, 300/12.5 mg ve 300/25 mg. Monoterapiden kombinasyon tedavisine geçildiğinde en büyük etki artışı 150/12.5 mg dozuna ilk geçildiği zaman elde edilir. Dozda yapılan ayarlama sonrasında kan basıncının yeni düzeyine ulaşması 2-4 haftayı bulur. 300 mg irbesartan/25 mg hidroklorotiyazid önerilen en yüksek günlük kombine doz sınırıdır. Kreatinin klirensi >30 ml/dakika olan hastalarda normal doz uygulanır. Daha şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda tiyazid grubu yerine kıvrım diüretikleri tercih edilmelidir. Bu hastalarda Co-İrda kullanılmamalıdır.

    Endikasyonları:
    Esansiyel hipertansiyonun tedavisinde kullanılır. Tek başına irbesartan veya hidroklorotiyazid uygulamasıyla kan basıncının yeterli oranda kontrol altına alınamaması durumunda kullanılır.

    Kontrendikasyonları:
    Gebelik ve laktasyonda kontrendikedir. Etkin maddeye, bileşimindeki diğer maddelerden herhangi birine veya diğer sulfonamid türevi maddelere karşı aşırı duyarlılıkta kontrendikedir. Hidroklorotiyazid ile ilgili kontrendikasyonlar: Ciddi böbrek bozukluğu (kreatinin klirensi < 30 ml/dk); refrakter hipokalemi, hiperkalemi; ciddi karaciğer bozukluğu, biliyer siroz ve kolestaz.

    Uyarılar:
    Nadiren semptomatik hipotansiyona neden olabilir. Semptomatik hipotansiyon tedaviye başlamadan önce düzeltilmelidir. Bilateral böbrek arterlerinde daralma olan veya çalışan tek böbrek arterinde daralma bulunan hastalarda ACE inhibitörleri veya anjiyotensin II reseptör antagonistlerinin kullanılması, ciddi hipotansiyon ve böbrek yetersizliği riskini artırır. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılması durumunda, serum ürik asit, potasyum ve kreatinin düzeylerini periyodik olarak izlenmelidir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda tiyazid diüretiklerine bağlı olarak azotemi gelişebilir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu ya da ilerleyici karaciğer hastalığı olanlarda tiyazidler dikkatli kullanılmalıdır. Sıvı ve elektrolit dengesindeki küçük değişiklikler bile karaciğer komasına neden olabilir. Aort veya mitral kapak daralması ya da obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopatisi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Primer aldosteronizmi olan hastalarda kullanımı önerilmemektedir. Tiyazid kullanımı glukoz toleransını bozabilir. Tiyazid tedavisi sırasında bazı hastalarda hiperürisemi oluşabilir ya da sessiz bir biçimde seyreden gut hastalığı belirgin hale gelebilir. Hidroklorotiyazid sıvı veya elektrolit dengesizliğine (hipokalemi, hiponatremi ve hipokloremik alkaloz) neden olabilir. İrbesartanla kombine kullanımı diüretiklere bağlı hipokalemiyi azaltabilir. Tiyazidler idrar yoluyla kalsiyum atılımını azaltarak, serum kalsiyum düzeyinde hafif yükselmelere neden olabilir. Belirgin hiperkalsemi, hiperparatiroidizmin belirtisi olabilir. Tiyazidler magnezyum atılımını artırdığı için hipomagnezemiye yol açabilir. Hidroklorotiyazid anti-doping testlerinde pozitif sonuçlara yolaçabilir. Damar tonüsü ve böbrek fonksiyonları esas olarak renin-anjiyotensin-aldosteron sistemine bağlı olan hastalarda, bu sistemi etkileyen ACE inhibitörleri veya anjiyotensin-II reseptör antagonistlerinin kullanılması durumunda akut hipotansiyon, azotemi, oligüri veya nadiren akut böbrek yetersizliği ile karşılaşılabilir. İskemik kardiyopati veya iskemik kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda kan basıncının aşırı düşmesi miyokard enfarktüsü veya strok ile sonuçlanabilir. Tiyazid diüretiklerinin kullanımı sistemik lupus eritamotozus hastalığını aktive edebilir, şiddetlendirebilir.

    Yan Etkileri:
    Hastaların %1 veya daha fazlasında ortaya çıkan yan etkiler; başağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, bulantı/kusma ve anormal işemedir. %0.5-1 sıklıkta görülen yan etkiler; ödem, cinsel fonksiyon bozukluğu, ishal, baş dönmesi (ortostatik), yüz kızarması, libido değişiklikleri, taşikardi, bacaklarda şişmedir.

    İlaç Etkileşimleri:
    Antihipertansif etkisi, diğer antihipertansif ilaçlarla kombine kullanılmasıyla artabilir. Lityumla birlikte anjiyotensin-dönüştürücü enzim inhibitörlerinin kullanılması serum lityum konsantrasyonunun geri dönüşümlü artar ve toksisite gelişebilir. Tiyazidler lityumun böbrekten atılımını azaltır ve lityum toksisitesini yükseltir. İrbesartanın potasyum tutucu diüretikler, potasyum takviye edici ajanlar, potasyum içeren yapay tuz preparatları veya serum potasyum düzeyini yükselten diğer ilaçlarla birlikte kullanılması, serum potasyumunu artırabilir. Serum potasyum düzeyinin dalgalanmalarından etkilenen ilaçlarla (örn. dijital glikozidleri, antiaritmik ilaçlar) birlikte kullanıldığında serum potasyum düzeyleri periyodik olarak izlenmelidir. Tiyazid diüretikleriyle ilaçların etkileşimi: Alkol, barbitüratlar veya narkotikler; ortostatik hipotansiyonu şiddetlendirebilir. Antidiyabetik ilaçlar; antidiyabetik ilacın dozunun ayarlanması gerekebilir. Kolestiramin ve kolestipol reçineleri; hidroklorotiyazidin emilimi bozulur. Kortikosteroidler, ACTH; elektrolit kaybı, hipokalemi şiddetlenebilir. Dijital glikozitleri; tiyazidlerle oluşan hipokalemi veya hipomagnezemi dijitaller tarafından oluşturulan kardiyak aritmilerin başlamasına neden olur. Nonsteroid antienflamatuvar ilaçlar; tiyazid diüretiklerinin, diüretik natriüretik ve antihipertansif etkilerini azaltabilir. Presör aminlerin etkisi azalabilir. Depolarize edici olmayan iskelet kası gevşeticilerinin etkisi hidroklorotiyazidle güçlenebilir. Hidroklorotiyazid serum ürik asit düzeyini artırabileceği için, antigut ilaçların dozunun ayarlanması gerekebilir. Tiyazid diüretikleri, atılımın azalmasına bağlı olarak serum kalsiyum düzeyini yükseltebilir. Antikolinerjik ajanlar (atropin, biperiden), gastrointestinal motilite ve mide boşalma hızını düşürerek tiyazid tipi diüretiklerin biyoyararlanımını artırabilir. Tiyazidler, amantadinin neden olduğu yan etki riskini artırabilir. Sitotoksik ilaçların renal atılımını azaltabilir, miyelosupresif etkilerini artırabilir.

    Tags: ,

    Arananlar:

    WİNTUS draje

    Sandoz

    Önemli:
    Bu ürün KONTROLE TABİ olup normal reçete ile verilerek reçete kayıt defterine kaydedilmesi gereken ürünlerdendir.

    Etken Madde(ler):
    Asetaminofen (Parasetamol) 250 mg, Dekstrometorfan HBr 10 mg, Fenilefrin hidroklorür 5 mg, Klorfeniramin maleat 2 mg

    Piyasa Şekilleri:
    20 drajelik blister ambalajlarda.

    Kullanım Şekli:
    Yetişkinlerde (12 yaş ve daha büyüklerde): Her altı saatte 1-2 draje kullanılır. Çocuklarda (6-12 yaş arası) her altı saatte 1 draje kullanılır. 6 yaşın altındaki çocuklarda güvenilirliği kanıtlanmamıştır.
    Devamın oku

    Arananlar:

    TRAMADOLOR ID Retard tablet

    Sandoz

    Önemli:
    Bu ürün YEŞİL REÇETE ile verilmesi gereken ürünlerdendir.

    Etken Madde(ler):
    Tramadol HCl 100 mg

    Piyasa Şekilleri:
    20 tablet içeren blister ambalajlarda.

    Kullanım Şekli:
    Doz ayarlaması, ağrının şiddetine göre yapılmalıdır. Yetişkinlerde ve 25 kg üstü gençlerde: İlk tablet alındıktan sonra analjezik etkinin diğer formlara oranla daha geç başlayacağı unutulmamalıdır. İki kullanım arasındaki en az 8 saat olmalıdır. Ciddi Karaciğer ve Böbrek Yetmezliklerinde/Diyaliz Hastalarında Ağrının durumuna göre günde 1 yada 2 kez kullanılır. Farklı bir doz düzenlemesine gerek yoktur. Kreatinin klirensi 30 ml/dak. altında ise günlük maksimum doz 200 mg tramadole indirilir. Siroz hastalarında günde tek doz önerilir.

    Endikasyonları:
    Orta veya şiddetli akut ağrılarda endikedir.

    Kontrendikasyonları:
    İlacın içindeki herhangi bir maddeye veya opioidlere karşı bilinen duyarlığı olan hastalardakullanılmamalıdır. Geçmişte veya halen opioid alışkanlığı ya da bağımlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
    Devamın oku

    Arananlar: