ağız kuruluğu » İlaçlar isimleri - İlaç Rehberi, ilaç radyo,ilaç nedir,ilaç firmaları,sahte ilaç,eczane,pfizer,novartis,eczacıbaşı,uyku ilaçları,zayıflama ilaçları,ilaç fiyatları,ilaç isimleri,hastalıklar,ilaç resimleri,vitaminler,antibiyotikler,ilaç sözlüğü,ilaç adları
Currently Browsing

Posts Tagged ‘ ağız kuruluğu ’

TRİPTİLİN Film Tablet

TRİPTİLİN
Film Tablet

İ.E. Ulagay

Etken Madde(ler):
Amitriptilin hidroklorür

Piyasa Şekilleri:
10 mg: 30 film tablet, 25 mg: 40 film tabletlik ambalajlarda.

Kullanım Şekli:
Günlük ortalama doz 50 mg’dır. Bu doz sabah 10, öğle 10 ve akşam yatmadan önce 30 mg şeklinde uygulanır. Klinik tedavide başlangıçta 3-6×25 mg ve daha sonra gerektiğinde günlük 150-300 mg uygulanır. İdame doz günde 1-4×10-25 mg’dır.

Endikasyonları:
Depresyon belirtilerinin giderilmesinde, özellikle de endojen depresyonun tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:
Amitriptiline önceden aşırı duyarlığı bilinen kişilerde ve yakın geçmişte miyokard enfarktüsü geçirenlerde kullanılmamalıdır. Ayrıca monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri ile birlikte verilmemelidir.

Uyarılar:
Amitriptilin antimuskarinik etkileri nedeniyle üriner retansiyona sebep olduğu için, prostat hipertrofisinde veya konstipasyonu olan hastalarda, dar açılı glokom vakalarında veya göz içi basıncının yüksek olduğu durumlarda dikkatli kullanılmalıdır. Amitriptilinin kardiyovasküler rahatsızlıkları olan hastalarda kullanımı sırasında hastalar yakından izlenmelidir. Trisiklik antidepresanların epileptojenik etkileri olduğundan epileptik geçmişi olanlarda bu grup ilaçlar dikkatli kullanılmalıdır. Bu grup ilaçlar diyabetik hastalarda kan şekeri seviyelerini değiştirebilir. Karaciğerde metabolize olduklarından karaciğer yetmezliği olanlara ihtiyatla verilmelidir. Hipertiroidi olanlarda ilaca yanıtın artabileceği gözönüne alınmalıdır. İntihara eğilimli olan depresyonlu hastalarda tedavi sırasında dikkatli takip gerekir. Bipolar (manik depresif) hastalıkta trisiklik antidepresanlar uygun tedavi aracı değildirler. Şizofreninin depresif döneminde trisiklik antidepresanların kullanılması psikotik semptomları artırabilir. Amitriptilin ile genellikle tedavinin başlangıcında uyuklama hali görülebileceğinden hastaların otomobil veya makine kullanmaları sakıncalıdır. Yaşlı hastalar ve adolesanlar bu grup ilaçların yan etkilerine karşı daha duyarlı olduklarından özellikle başlangıçta daha düşük dozların kullanımı önerilmektedir. Hamileler özellikle ilk üç ayda kullanmamalıdır. Hamileliğin daha sonraki dönemlerinde de çok büyük bir zorunluk olmadıkça kullanılmamalıdır. Amitriptilin anne sütüne geçer. Bu nedenle süt veren annelerde kullanılmamalı, kullanım zorunluğunda ise anne sütü bebeğe verilmemelidir. 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.

Yan Etkileri:
Amitriptilinin yan etkilerinin birçoğu, diğer trisiklik antidepresanlarda olduğu gibi antimuskarinik etkilerinin bir sonucudur. Antidepresan etki elde etmeden önce antimuskarinik yan etkiler gelişebilir. Tedavinin devamında ya da başlangıçta daha düşük dozlarla başlanıp sonradan dozun artırılması durumunda yan etkiler azalmaktadır. Bu yan etkiler ağız kuruluğu, konstipasyon, üriner retansiyon, bulanık görme ve akomodasyon bozuklukları, göz içi basıncında artış ve hiperpireksidir. Uyku hali oldukça sık karşılaşılan bir yan etkidir. Nispeten sık görülen diğer bir yan etki de (özellikle yaşlı hastalarda) ortostatik hipotansiyon veya taşikardidir. Trisiklik antidepresanların özellikle yüksek dozda verildiklerinde aritmi, sinusal taşikardi oluşturdukları ve ileti süresini uzattıkları bildirilmiştir. Bu grup ilaçların daha çok yaşlı hastalardaki nörolojik advers etkileri arasında baş ağrısı, periferal nöropati, ataksi, epileptik nöbetler, nadiren konuşma güçlükleri, kulak çınlaması ve tremor gibi ekstrapiramidal semptomlar verilmektedir. Gastrointestinal şikayetler ise ağızda metalik tat, mide bulantısı ve kusma ile birlikte gastrik irritasyon şeklindedir. Ürtiker ve anjiyoödem gibi alerjik cilt reaksiyonları ve ışığa duyarlılık bildirilmiştir. Çok nadir olarak kolestatik sarılık, eozinofili, kemik iliği depresyonu, trombositopeni, lökopeni ve agranülositoz gibi kan hastalıkları da kaydedilmiştir. İlacın endokrin etkileri arasında jinekomasti ve galaktore verilmektedir. Vücut ağırlığında ve cinsel fonksiyonlarda değişmeler gözlendiği de belirtilmiştir.

İlaç Etkileşimleri:
Alkol ve depresyona neden olan antimuskarinik ilaçlar dahil merkezi sinir sistemi depresanlarıyla birlikte alınması halinde amitriptilinin yan etkileri artabilecektir. Antiepileptikler ve barbütüratlar gibi enzim oluşturucular trisiklik antidepresanların metabolizmasını artırabilirler ve dolayısıyla daha düşük plazma konsantrasyonlarına ve daha az antidepresan cevaba neden olabilirler. Buna karşılık simetidin, metilfenidat ve nöroleptikler trisiklinlerin metabolizmasını yavaşlatarak daha yüksek plazma konsantrasyonlarına ve beraberinde toksisiteye yol açabilirler. Tiroid preparatları da trisiklik antidepresanlara cevabı artırabilirler. Betanidin, debrisokuin, guanetidin ve klonidinin antihipertansif etkileri trisiklik antidepresanlarla azalabilir. Sempatomimetiklerin pressör etkileri trisiklik antidepresanlarla artabilir ve vazokonstriktör olarak bu ajanları içeren lokal anestezik preparatlar büyük dikkat ile kullanılmalıdır. Sempatomimetikler i.v. olarak enjekte edildiklerinde bu etkileşmenin daha riskli olması muhtemeldir. Trisiklik antidepresanlar monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri alan hastalara genellikle verilmemelidir. Daha önce MAO inhibitörü verilmiş olan hastalarda ise en az 14 gün aradan sonra amitriptilin kullanılabilir. Benzer şekilde trisiklik bir antidepresanın kesilmesinden sonra bir MAO inhibitöre başlamak gerektiğinde birkaç gün beklenmelidir. Antikolinerjik ilaçlarla trisiklik antidepresanların birlikte verilmesi halinde paralitik ileus görülebilir. Antikolinerjik ve nöroleptik ilaçlarla amitriptilin hidroklorürün birlikte kullanımı sırasında hiperpireksi bildirilmiştir.

Tags: ,

Arananlar:

LAROXYL Enterik Draje

LAROXYL
Enterik Draje

Roche

Etken Madde(ler):
Amitriptilin hidroklorür

Piyasa Şekilleri:
25 mg: 40 enterik draje, 10 mg: 30 enterik drajelik blister ambalajlarda.
Yaz

Arananlar:

LUXAT Film Tablet

LUXAT
Film Tablet

Deva

Etken Madde(ler):
Montelukast sodyum 10 mg

Piyasa Şekilleri:
28 film tablet içeren ambalajlarda.

Kullanım Şekli:
15 yaş ve üzeri yetişkin hastalar için günlük doz yatmadan önce alınan 10 mg’lık bir film tablettir. Montelukastın astım parametreleri üzerindeki terapötik etkisi bir gün içinde ortaya çıkar. Yemekle birlikte veya ayrıca alınabilir. Hastalar, astımın kötüleştiği dönemlerin yanı sıra, astımları kontrol altında iken de Luxat almaları konusunda uyarılmalıdır. Diğer astım tedavileri ile birlikte Luxat hastanın mevcut tedavi rejimine eklenebilir. Bronkodilatör bir ajan kullanıldığı halde yeterli düzeyde kontrol altına alınamayan hastaların tedavilerine ek olarak verilebilir. Tedaviden alınan yanıta göre (genellikle ilk dozdan sonra), bronkodilatör kullanımı kademeli olarak azaltılabilir. Tedavisinde inhale kortikosteroidler kullanılan hastalarda ek olarak tedavi rejimine dahil edilebilir. Hastanın iyileşme durumuna göre kortikosteroid dozu kademeli olarak azaltılmalıdır. Bazı hastalarda inhale kortikosteroidlerin dozu tamamen kesilebilir. İnhale kortikosteroid tedavisi aniden kesilerek yerine Luxat başlanmamalıdır.

Endikasyonları:
Gündüz ve gece semptomlarının önlenmesi dahil, astımın profilaktik ve kronik tedavisinde, aspirine duyarlı astım hastalarının tedavisinde ve egzersizin yol açtığı bronkokonstriksiyonun önlenmesinde endikedir.

Kontrendikasyonları:
Bu ürünün her hangi bir bileşenine aşırı duyarlılıkta kontrendikedir.

Uyarılar:
Akut astım ataklarının tedavisindeki etkinliği kanıtlanmamıştır. Bu nedenle, akut astım ataklarını tedavi etmek için oral kullanılmamalıdır. Lökotrien reseptör antagonistleri dahil olmak üzere anti-astım ajanları alan hastalarda sistemik kortikosteroid dozunun azaltılmasını takiben bazı nadir vakalarda; eozinofili, vaskülitik döküntü, kötüleşen pulmoner semptomlar, kalp komplikasyonları, ve/veya sistemik bir eozinofilik vaskülit olan ve bazen Churg-Strauss sendromu olarak tanımlanan nöropati görülmüştür. Gebe kadınlarda araştırılmamıştır. İnsan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Altı yaş altı çocuk hastalarda güvenilirlik ve etkinliği araştırılmamıştır.

Yan Etkileri:
Genel olarak yalnızca baş ağrısı bildirilmiştir. Karın ağrısı, bulantı, diyare, gastroenterit, influenza, farenjit, sinuzit, öksürük, nazal konjestiyon, yorgunluk, kırgınlık ve uyku hali diğer istenmeyen reaksiyonlardır. Klinik çalışmalarda kanıtlanmayan ancak şüphelenilen istenmeyen etkiler: Ödem, ajitasyon ve huzursuzluğu içeren psikiyatrik reaksiyonlar, anafilaksi, anjioödem ve ürtiker içeren alerji, göğüs ağrısı, titreme, ağız kuruluğu, baş dönmesi ve artraljidir.

İlaç Etkileşimleri:
Birlikte fenobarbital uygulanan hastalarda, montelukast plazma konsantrasyon eğrisi altında kalan alan (AUC) yaklaşık %40 azalmıştır. Montelukast hepatik stokrom P-450 CYP3A4 ile metabolize olur ve fenitoin, fenobarbital, rifampisin gibi bu enzimin indükleyicisi olan maddeler ile birlikte verildiğinde plazma değerinde gözle görülür bir azalma olur.

Tags: ,

Arananlar:

GAYABEKSİN Şurup

GAYABEKSİN
Şurup

Casel

Etken Madde(ler):
Sodyum benzoat 100 mg/5 ml, Tiyokol (Potasyum sulfogayakolat) 100 mg/5 ml

Piyasa Şekilleri:
150 ml’lik şişelerde.

Kullanım Şekli:
Günlük doz erişkinlerde 3-4×2 ölçek ve çocuklarda 3-4×1 ölçektir.

Endikasyonları:
Antitüssif, ekspektoran etkilidir. Bronşit, boğmaca, tüberküloz, soğuk algınlığı, nezle, grip ve diğer solunum yolu şikayetlerinin, öksürüklerinin dindirilmesi ve konjestiyonunun giderilmesinde endikedir.

Kontrendikasyonları:
Etken maddelerden herhangi birine duyarlı olanlarda kontrendikedir.

Yan Etkileri:
Ağız kuruluğu, baş ağrısı ve gastrointestinal şikayetler gibi yan etkiler görülebilir.

Tags: ,

Arananlar:

BENZOLEKS Şurup

BENZOLEKS
Şurup

Sanofi-Synthelabo

Etken Madde(ler):
Feniltoloksamin sitrat 8.33 mg/5 ml, Gliseril gayakolat (Gayafenesin) 50 mg/5 ml, Sodyum sitrat 53.67 mg/5 ml, Amonyum klorür 58 mg/5 ml

Piyasa Şekilleri:
150 ml’lik şişelerde.

Kullanım Şekli:
Günlük doz erişkinlerde 4-6×2 ölçek ve çocuklarda 4-6×1/2-1 ölçektir.

Endikasyonları:
Soğuk algınlığı, grip, faranjit, trakeit pnömoni, bronşit gibi akut ve kronik solunum yolu hastalıklarında gereken ekspektorasyonu temin etmede, bu hastalıklarla oluşan öksürüğün dinmesine yardımcı olarak, alerjik rinit, sigara ve silikoz gibi alerjik nedenlerle oluşan irritasyonları sakinleştirmede ve öksürüğü dindirmede kullanılır.

Kontrendikasyonları:
İçerdiği maddelerden birine karşı hassasiyeti olanlarda, MAO inhibitörü ilaç kullananlarda ve glokomlu hastalarda kullanılmamalıdır.

Uyarılar:
Dikkatsizlik ve uyuşukluk oluşturabileceğinden, motorlu araç kullananlar, tehlikeli iş ve aletlerle çalışanların yüksek dozlarda kullanmamaları gereklidir. Alkol ve trisiklik antidepresan ilaçlarla birlikte alındığında MSS etkileri artar. Süt veren annelerin, doktor gerek görmedikçe kullanmaları önerilmez.

Yan Etkileri:
Feniltoloksamin yüksek dozlarda sersemlik, görme bulanıklığı, kusma, taşikardi, ağız kuruluğu ve uyuklama gibi yan etkilere neden olabilir.

Tags: ,

Arananlar: