2008 Ekim » Arşiv » İlaçlar isimleri - İlaç Rehberi, ilaç radyo,ilaç nedir,ilaç firmaları,sahte ilaç,eczane,pfizer,novartis,eczacıbaşı,uyku ilaçları,zayıflama ilaçları,ilaç fiyatları,ilaç isimleri,hastalıklar,ilaç resimleri,vitaminler,antibiyotikler,ilaç sözlüğü,ilaç adları
Currently Browsing

Ekim, 2008

TEMETEX Merhem

TEMETEX
Merhem

Roche

Etken Madde(ler):
Diflukortolon valerat 0.1 %

Piyasa Şekilleri:
10 g’lık tüplerde.

Kullanım Şekli:
Genellikle günde 2-3 kez ince bir tabaka halinde sürülür. Klinik belirtilerde iyileşme görüldüğünde günde 1 kez uygulama yeterli olmaktadır. Çocuklarda doz, etkili olan asgari miktarlarda sınırlı tutulmalı, uzun süreli kullanımlardan kaçınılmalıdır.

Endikasyonları:
Topikal kortikosteroid tedavisine yanıt veren kontakt ekzema; mesleki ekzema; basit, nummuler (mikrobiyal), dejeneratif ve seboreik ekzema; dishidrotik ekzema; varikoz durumlardaki ekzema (ülserlere uygulamadan kaçınılmalıdır); anal ekzema; çocuklardaki ekzemalar; nörodermatit (endojen ekzema, atopik dermatit); psoriasis; lichen planus ve lichen planus verrucosus; lupus erythematosus (kutanöz tipi); birinci derece yanıklar, güneş yanığı ve böcek sokmalarında endikedir.

Kontrendikasyonları:
Tüberkülotik, sifilitik lezyonlar veya viral hastalıklar bulunduğunda (vaccina, çiçek ve su çiçeği) kullanılmamalıdır. Canlı aşıların uygulaması sırasında kullanılmamalıdır. Etken maddeye karşı duyarlılığı bilinenlerde kontrendikedir.

Uyarılar:
Bakteri veya mantarlarla enfekte olan deride ek bir spesifik terapi gereklidir. Gözlerde kullanılmamalıdır. İrritasyon görüldüğü takdirde topikal kortikosteroid tedavisi durdurulmalı, uygun olan başka bir tedaviye geçilmelidir. Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. Topikal kortikosteroidlerin gebelikte, özellikle ilk üç ayında aşırı olarak; uzun süre, fazla miktarda kullanılmasından kaçınılmalıdır.

Yan Etkileri:
Vücudun %10′dan fazla bir bölümünde ve/veya 4 haftadan uzun bir süre uygulandığında, özellikle kapalı pansuman kullanılmaktaysa birtakım lokal yan etkiler görülebilir. Deride atrofi, telanjiektazi, çatlaklar, akne oluşumu, eritem, irritasyon, sekonder enfeksiyon, ayrıca absorpsiyonun artmasına bağlı olarak sistemik yan etkiler (adrenal supresyon dahil) görülebilir.

Tags: ,

Arananlar:

TEMETEX Krem

TEMETEX
Krem

Roche

Etken Madde(ler):
Diflukortolon valerat 0.1 %

Piyasa Şekilleri:
10 g’lık tüplerde.

Kullanım Şekli:
Genellikle günde 2-3 kez ince bir tabaka halinde sürülür. Klinik belirtilerde iyileşme görüldüğünde günde 1 kez uygulama yeterli olmaktadır. Çocuklarda doz, etkili olan asgari miktarlarda sınırlı tutulmalı, uzun süreli kullanımlardan kaçınılmalıdır.

Endikasyonları:
Topikal kortikosteroid tedavisine yanıt veren kontakt ekzema; mesleki ekzema; basit, nummuler (mikrobiyal), dejeneratif ve seboreik ekzema; dishidrotik ekzema; varikoz durumlardaki ekzema (ülserlere uygulamadan kaçınılmalıdır); anal ekzema; çocuklardaki ekzemalar; nörodermatit (endojen ekzema, atopik dermatit); psoriasis; lichen planus ve lichen planus verrucosus; lupus erythematosus (kutanöz tipi); birinci derece yanıklar, güneş yanığı ve böcek sokmalarında endikedir.

Kontrendikasyonları:
Tüberkülotik, sifilitik lezyonlar veya viral hastalıklar bulunduğunda (vaccina, çiçek ve su çiçeği) kullanılmamalıdır. Canlı aşıların uygulaması sırasında kullanılmamalıdır. Etken maddeye karşı duyarlılığı bilinenlerde kontrendikedir.

Uyarılar:
Bakteri veya mantarlarla enfekte olan deride ek bir spesifik terapi gereklidir. Gözlerde kullanılmamalıdır. İrritasyon görüldüğü takdirde topikal kortikosteroid tedavisi durdurulmalı, uygun olan başka bir tedaviye geçilmelidir. Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. Topikal kortikosteroidlerin gebelikte, özellikle ilk üç ayında aşırı olarak; uzun süre, fazla miktarda kullanılmasından kaçınılmalıdır.

Yan Etkileri:
Vücudun %10′dan fazla bir bölümünde ve/veya 4 haftadan uzun bir süre uygulandığında, özellikle kapalı pansuman kullanılmaktaysa birtakım lokal yan etkiler görülebilir. Deride atrofi, telanjiektazi, çatlaklar, akne oluşumu, eritem, irritasyon, sekonder enfeksiyon, ayrıca absorpsiyonun artmasına bağlı olarak sistemik yan etkiler (adrenal supresyon dahil) görülebilir.

Tags: ,

Arananlar:

PRENACID Göz Pomadı

PRENACID
Göz Pomadı

Teka Teknik

Etken Madde(ler):
Dezonid disodyum fosfat 0.25 %

Piyasa Şekilleri:
10 g’lık alüminyum tüplerde.

Kullanım Şekli:
Gece yatmadan önce, alt göz kapak içlerine az miktarda uygulanır.

Endikasyonları:
Alerjik konjunktivit; skuamöz blefarit, lakrimal kanalın darlaşması nedeniyle oluşan konjunktivit, episklerit, tekrarlayan iritis, posterior segmentte oluşan iridosiklit gibi gözün adneks ve anterior segmentin enflamasyonunda kullanılır. Ayrıca, ameliyat ve travmadan sonra oluşabilen iltihabi durumlarda da etkilidir.

Kontrendikasyonları:
İçindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. Kortikosteroidler; oküler hipertansiyon, spesifik kemoterapötik bir ilaç eşliğinde kullanılması hariç akut herpes simpleks ve akut ülserasyon devresindeki diğer viral korneal hastalıklar; ilk devresi dahil (fluorescein testi+) ülserli keratit ile görülen konjunktivit; gözdeki mikozis ve tüberkülozda, hordeolumda kontraendikedir. Kortikosteroidler ile maskelenip daha kötüye gidebileceğinden herpetik ve cerahatli blefarit, akut cerahatli oftalmiyaz ve cerahatli konjunktivitde kontraendikedir. Viral herpetik keratitde kullanılmamalıdır. Topikal steroidler hasarlı dokunun iyileşmesinde gecikmeye neden oldukları ve dokunun enfeksiyona direncini azalttıkları için kornea lezyonları ya da abrazyonlarının bulunduğu durumlarda kullanılmamalıdır. Korneanın inceldiği durumlarda dikkatle kullanılmalıdır.

Uyarılar:
Kortikosteroidlerin özellikle uzun dönemli tedavi uygulamaları göz içi basıncında artış ile sonuçlanabilir. Kortikosteroid tedavisinin 2 haftadan daha uzun süreceği durumlarda göz tonusunun kontrolü önerilmektedir. Kortikosteroidlerin kullanılması katarakt oluşumunu hızlandırabileceğinden uzun dönemli olarak kullanılmamalıdır. Korneal incelme ile birlikte olan patolojilerde tedavi sırasında dikkatli olunmalıdır. Bakteriyel, viral ve fungal konjunktivit olgularında topikal steroid uygulaması enfeksiyonun seyrini maskeleyebilir. Gebelik kategorisi C’dir.

Yan Etkileri:
Bazen ilaç kullanımına bağlı olarak yanma ve batma hissi meydana gelebilir.

Tags: ,

Arananlar:

PRENACID Göz Damlası

PRENACID
Göz Damlası

Teka Teknik

Etken Madde(ler):
Dezonid disodyum fosfat 0.25 %

Piyasa Şekilleri:
10 ml’lik damlalıklı şişelerde.

Kullanım Şekli:
Her bir göze günde 3 defa 1-2 damla damlatılması önerilir. Açıldıktan sonra 30 gün içinde tüketilmelidir.

Endikasyonları:
Alerjik konjunktivit; skuamöz blefarit, lakrimal kanalın darlaşması nedeniyle oluşan konjunktivit, episklerit, tekrarlayan iritis, posterior segmentte oluşan iridosiklit gibi gözün adneks ve anterior segmentin enflamasyonunda kullanılır. Ayrıca, ameliyat ve travmadan sonra oluşabilen iltihabi durumlarda da etkilidir.

Kontrendikasyonları:
İçindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. Kortikosteroidler; oküler hipertansiyon, spesifik kemoterapötik bir ilaç eşliğinde kullanılması hariç akut herpes simpleks ve akut ülserasyon devresindeki diğer viral korneal hastalıklar; ilk devresi dahil (fluorescein testi+) ülserli keratit ile görülen konjunktivit; gözdeki mikozis ve tüberkülozda, hordeolumda kontraendikedir. Kortikosteroidler ile maskelenip daha kötüye gidebileceğinden herpetik ve cerahatli blefarit, akut cerahatli oftalmiyaz ve cerahatli konjunktivitde kontraendikedir. Viral herpetik keratitde kullanılmamalıdır. Topikal steroidler hasarlı dokunun iyileşmesinde gecikmeye neden oldukları ve dokunun enfeksiyona direncini azalttıkları için kornea lezyonları ya da abrazyonlarının bulunduğu durumlarda kullanılmamalıdır. Korneanın inceldiği durumlarda dikkatle kullanılmalıdır.

Uyarılar:
Kortikosteroidlerin özellikle uzun dönemli tedavi uygulamaları göz içi basıncında artış ile sonuçlanabilir. Kortikosteroid tedavisinin 2 haftadan daha uzun süreceği durumlarda göz tonusunun kontrolü önerilmektedir. Kortikosteroidlerin kullanılması katarakt oluşumunu hızlandırabileceğinden uzun dönemli olarak kullanılmamalıdır. Korneal incelme ile birlikte olan patolojilerde tedavi sırasında dikkatli olunmalıdır. Bakteriyel, viral ve fungal konjunktivit olgularında topikal steroid uygulaması enfeksiyonun seyrini maskeleyebilir. Gebelik kategorisi C’dir.

Yan Etkileri:
Bazen ilaç kullanımına bağlı olarak yanma ve batma hissi meydana gelebilir.

Tags: ,

Arananlar:

ONADRON Ampul

ONADRON
Ampul

İ.E. Ulagay

Etken Madde(ler):
Deksametazon sodyum fosfat 4 mg/ml

Piyasa Şekilleri:
2 ml’lik 1 ampul içeren ambalajlarda.

Kullanım Şekli:
Günlük doz 4-20 mg’dır. Maksimum 80 mg kullanılır.

Endikasyonları:
Antienflamatuvar, antiromatizmal ve antiallerjik etkilerinden dolayı kortikosteroidlerle tedaviye yanıt veren olguların hepsinde kullanılır. Evolütif kronik poliartrit, eklem romatizması, romatoid artrit, psöriatik artrit, osteoartrit, spondilit, sinovit, tenosinovit, bursit gibi romatizmal hastalıklar; alerjik rinit, bronşiyal astım, kontakt dermatit, atopik dermatit, serum hastalığı, ilaç ve transfüzyon alerjisi, anjiyonörotik ödem, larinks ödemi gibi alerjik hastalıklar; psöriasis, seboreik dermatit, eksfoliyatif dermatit, pemphigus, dermatomyositis, skleroderma gibi dermatolojik hastalıklar; sistemik lupus eritematozus, akut romatizmal kardit gibi kollagen hastalıkları; semptomatik sarkoidoz, Loeffler sendromu, beriliyazis, aspirasyon pnömonisi, amfizem, akciğer granülamatozu gibi solunum sistemi hastalıkları; konjunktivit, keratit, keratokonjunktivit, sklerit, episklerit, üveit, koriyoretinit, semptomatik oftalmi, iritis, iridosiklit, herpes zoster oftalmikus (Herpes simpleks değil), optik nevrit, retrobulbar nevrit gibi oftalmik hastalıklar; idiyopatik trombositopenik purpura (i.m. yolla uygulanması kontrendikedir), sitopeni, hemolitik anemi, eritroblastopeni, konjenital hipoplastik anemi gibi hematolojik bozukluklar; lösemi ve lenfomalar, Hodgkin hastalığı, lenfosarkom gibi neoplastik hastalıklar; idiyopatik veya lupus eritematozusun neden olduğu nefrotik sendrom gibi ödeme yol açan hastalıklar; ülseratif kolit, bölgesel enterit gibi gastrointestinal sistem hastalıkları; primer veya metastatik beyin tümörlerinin, kraniotominin veya sadmelerin yol açtığı beyin ödemleri (operasyon veya diğer spesifik tedavilerin de uygulanması kaydıyla); primer veya sekonder adrenokortikal yetersizlikler, konjenital adrenal hiperplazi, nonsuppuratif tiroid, adrenogenital sendrom, kanserle birlikte görülen hiperkalsemi gibi endokri bozukluklar ve adrenokortikal hiperfonksiyon teşhisi için yapılan testler; nörolojik veya miyokardla ilgili semptomlara yol açan trichinosis, subaraknoid bloka yol açan veya açma olasılığı güçlü olan menenjit tüberkülöz (antitüberkülöz ilaçlarla birlikte), periarteritis nodosa, Chaufard-Still sendromu gibi çeşitli hastalıkların tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:
Canlı aşı uygulanması, gebelik, aşırı duyarlılık, akut enfeksiyon ve Herpes zoster’de kontrendikedir.

Uyarılar:
Peptik ülserli, osteoporozisli psikozu veya ağır psikonevrozu olanlarda ancak hayat kurtarıcı olduğu zaman, konjestif kalp yetmezliği, kronik böbrek yetmezliği, diabetes mellitus, enfeksiyon hastalığı olan ve yaşlı kişilerde çok dikkatli kullanılmalıdır. Tüberkülozu olan hastalarda ancak antitüberküloz ilaçların desteğinde kullanılabilir. Uzun kortikosteroid tedavisi gören hastalar düzenli olarak hipertansiyon, glükozüri, hipokalemi, gastrik rahatsızlık ve mental değişiklikler açısından izlenmelidir. Sıvı retansiyonu izlenir, sırt ağrısı osteoporoza işaret olabilir. İntrakraniyal basıncı artan çocuklarda risk artar, enfeksiyon acilen tedavi edilmelidir. Yüksek dozda uzun süre kullanılmamalıdır. Tedavi sırasında idrar tahlili, tansiyon ve vücut ağırlığı kontrollerine önem verilmelidir. Uzun süren tedavi sırasında ACTH salgısı azaldığı ve sürrenal korteksinde atrofi oluştuğu için tedavinin birden kesilmesi uygun değildir. Aksi takdirde de akut sürrenal korteks yetmezlikleri (hipotansiyon, hipoglisemi, halsizlik, bulantı, kusma, kas ve eklem ağrıları) ortaya çıkabilir. Uzun süren tedaviden sonra atrofik sürrenalin normal etkinliğini kazanması 6-12 aylık bir süre içinde olur. Uzun sürebilecek tedavilerde başlangıçta ve belirli aralıklarla akciğerlerin kontrolü gerekir. Gebelerde kullanılması fetüsü etkiler, ayrıca endojen kortikosteroidlerin supresyonuna sebep olarak yan etkiler meydana gelir. Tıbbi gereksinme dışında gebelerde kullanılmamalıdır. Farmakolojik dozlarda kortikosteroid alan anneler, bebeklerini emzirmemelidir.

Yan Etkileri:
Vücutta su ve sodyumu tutarken, potasyum kaybına neden olur. Abdominal distansiyon, ülseratif özofajit, ince ve kalın barsak perforasyonları, pankreatit, alerjik dermatit, hassas-ince cilt oluşumu, perineal bölgede yanma ve kaşınma, konvülziyonlar, intrakraniyal basınçta artma ve buna bağlı olarak papilla ödemi, posterior, glokom, eksoftalmi, intraoküler basınçta artma, kas zafiyeti, kas kütlesi kaybı, osteoporoz, uzun kemiklerde patolojik kırıklar, menstrüel bozukluklar, çocuklarda gelişim gecikmesi, diyabetiklerde insülin veya oral hipoglisemik ihtiyacında artma, hirsutizm, ayrıca kilo ve iştahta artma, bulantı, yorgunluk, psişik bozukluklar, aşırı hassasiyet reaksiyonları gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:
Barbitürat, fenitoin ve rifampisinle birlikte verilirse metabolizma hızlanarak kortikosteroidin etkisi azalabilir. Antikoagülanlara cevap genellikle azalır, bazen de artabilir. Potasyum itrahını artıran diüretiklerle birlikte kullanılması aşırı potasyum kaybına neden olabilir.

Tags: ,

Arananlar: