NOVONORM(Film Tablet)

STARLIX
Film Tablet

NOVONORM
Tablet

Novo Nordisk
Etken Madde(ler):
Repaglinid

Piyasa Şekilleri:
2 mg: 90 tablet, 2 mg: 30 tablet, 1 mg: 90 tablet, 0.5 mg: 30 tablet, 0.5 mg: 90 tablet, 1 mg: 30 tablet içeren blister ambalajlarda.

Kullanım Şekli:
Repaglinid preprandiyal olarak kullanılmalı ve glisemik kontrolün iyi bir şekilde düzenlenmesi için doz kişiye göre ayarlanmalıdır. Önerilen başlangıç dozu 0.5 mg’dır. Doz ayarlaması basamakları arasında bir veya iki haftalık aralar bulunmalıdır. İdame tedavisinde; bir seferde önerilen en yüksek doz ana öğünlerden önce alınabilecek 4 mg’dır. Günlük maksimum toplam doz 16 mg’ı geçmemelidir. Repaglinid tedavisine transfer edilmiş hastalarda önerilen en yüksek başlangiç dozu, ana öğünlerden önce, 1 mg’dır.

Endikasyonları:
Hiperglisemisi diyet, kilo kaybı ve egzersizle yeterli olarak kontrol edilmeyen Tip 2 diyabetli hastalarda endikedir. Metformin ile tatminkar bir kan glukoz seviyesi kontrolu sağlanamadığı durumlarda, metformin ile kombine olarak kullanılabilir. Tedaviye yemeklere bağlı kan glukozunu düşürmede diyet ve egzersiz ile birlikte başlanmalıdır.

Kontrendikasyonları:
Repaglinide aşırı duyarlılığı olduğu bilinen vakalar, C-peptid negatif Tip-1 diyabet, koma ile birlikte olan veya olmayan diyabetik ketoasidoz, gebelik ve laktasyon, 12 yaşın altındaki çocuklar, ağır böbrek veya karaciğer fonksiyon bozuklukları, CYP3A4 enzim sistemini inhibe eden (ketokanazol, itrakonazol, eritromisin, flukonazol, mibefradil gibi) veya indükleyen (rifampisin, feinitoin gibi) ilaçların kullanıldığı tedavilerin birlikte uygulanmasında kontrendikedir.

Uyarılar:
Repaglinid, diyet, egzersiz veya kilo verme gibi önlemlere rağmen yeterli kan glukoz kontrolünün yapılamadığı veya diyabet semptomlarının sürdüğü durumlarda uygulanmalıdır. Diğer insülin salgılattırıcı ajanlarda olduğu gibi, repaglinidin de hipoglisemi oluşturma potansiyeli vardır. Birçok hastada, zamanla, oral hipoglisemik ajanların kan glukozunu düşürücü etkisi azalmaktadır. Bu durum, diyabetin şiddetinin artışına bağlı olabileceği gibi, ilaca karşı alınan cevabın azalmasına da bağlı olabilmektedir. Bu durum sekonder tedavi başarısızlığı olarak değerlendirilmesinden önce, hastanın doz ayarlaması ve diyete sıkı sıkıya uyup uymadığı değerlendirilmelidir. Repaglinid pankreas B hücreleri üzerinde farklı bir bağlanma bölgesine bağlanır ve etkisi kısa sürelidir. Diğer insülin salgılattırıcı ajanlar ve akarboz ile kombine kullanımı ile ilgili klinik çalışma yapılmamıştır. Herhangi bir oral hipoglisemik ajanla stabil haldeki bir hastanın ateş, travma, enfeksiyon veya cerrahi girişim gibi streslere maruz kalması durumunda glisemik kontrolde bozulma görülebilir. Bu durumlarda, repaglinid tedavisinin kesilmesi ve tedaviye geçici olarak insülin ile devam edilmesi gerekebilir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan vakalarda repaglinide ile ilgili hiçbir klinik çalışma yapılmamıştır. Repaglinid gebelik süresince ve laktasyon döneminde kullanılmamalıdır. Hastalar araç kullanırken gelişebilecek hipoglisemiye karşı önlem almaları için uyarılmalıdır.

Yan Etkileri:
Repaglinid uygulamasından sonra hipoglisemik reaksiyonlar gözlenmiştir. Karbonhidrat alımıyla kolayca giderilebilir. Şiddetli hipoglisemik reaksiyonlarda glukoz infüzyonu gerekebilir. Kan glukoz düzeylerindeki değişim geçici görme bozukluklarına yolaçar. Abdominal ağrı, diyare, bulantı, kusma ve kabızlık gibi gastrointestinal şikayetler bildirilmiştir. Tedavi süresince karaciğer enzim düzeylerinde yükselme çok seyrek olarak gözlenmiştir. Bu yükselmeler genellikle hafif ve geçici niteliktedir. Ciltte görülen aşırı duyarlılık reaksiyonları kaşıntı, döküntü veya ürtiker şeklinde ortaya çıkabilir.

İlaç Etkileşimleri:
MAO inhibitörleri, selektif olmayan beta blokerler, ADE inhibitörleri, salisilatlar, steroid olmayan antienflamatuvar ilaçlar, oktreotid, alkol ve anabolik steroidler repaglinidin hipoglisemik etkisini artırabilir. Oral kontraseptifler, tiyazid diüretikleri, kortikosteroidler, danazol, tiroid hormonları ve sempatomimetik ajanlar ise repaglinidin hipoglisemik etkisini azaltabilirler. Beta bloker ajanlar hipoglisemi semptomlarını maskeleyebilir. Alkol repaglinidin hipoglisemik etkisini şiddetlendirebilir ve uzatabilir. İn vitro çalışmalar repaglinidin temel olarak CYP3A4 enzim sistemi ile metabolize olduğunu göstermiştir. İn vivo çalışmalar yapılmamış olmasına rağmen, ketokonazol, itrakonazol, eritromisin, flukonazol ve mibefradil gibi CYP3A4 inhibitörlerinin plazma repaglinid seviyelerini arttırabileceği düşünülmektedir. Rifampisin veya fenitoin gibi CYP3A4 enzim sistemini indükleyen bileşikler repaglinidin plazma seviyelerini azaltabilir. İndükleyici veya inhibe edici etkilerinin gücü bilinmediğinden bu ilaç kombinasyonlarının kullanılması kontrendikedir. Repaglinid kendisi gibi safra ile atılan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında, bir etkileşimin olabileceği beklenmelidir.
Etken Madde(ler):
Nateglinid 120 mg

Piyasa Şekilleri:
84 film tablet içeren blister ambalajlarda.

Kullanım Şekli:
Genellikle yemekten 1 dakika önce alınır. Monoterapide doz, 120 mg’dır. Yeterli yanıt alınamazsa doz 180 mg’a çıkarılabilir. İlacın dozu glikoz ile hemoglobin ölçüm sonuçlarına göre ayarlanmalıdır. Kombinasyon tedavisinde idame dozuna ilave olarak metformin kullanılabilir. Kombine tedaviye ihtiyaç duyan hastalarda doz yemeklerden önce 120 mg’dır. Bazı hastalarda 60 mg yeterli olabilir. Çocuklarda kullanılmaz. Ağır karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.

Endikasyonları:
Hipergliseminin diyet ve egzersizle kontrol altına alınamadığı tip 2 diyabetin tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:
Bileşimindeki herhangi bir maddeye aşırı duyarlılığı olanlarda, Tip 1 diabetes mellitusda, diyabetik ketoasidozda, gebeler ve bebeğini emziren annelerde kontrendikedir.

Uyarılar:
Diyet ve egzersiz tedavisi altında olan tip 2 diyabet hastalarında ve oral antidiyabetik kullananlarda, beta bloker kullananlarda hipoglisemi gelişebilir. Araç ve makine kullanılırken hipoglisemi gelişmemesi için tedbir alınmalıdır.

Yan Etkileri:
Hipoglisemi diğer oral antidiyabetik ilaçlarda olduğu gibi en önemli yan etkidir. Karaciğer enzimlerinde yükselmeler ender olarak bildirilmiştir. Deri döküntüsü, kaşıntı ve ürtiker gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları ender olarak bildirilmiştir. Karın ağrısı, hazımsızlık, ishal gibi gastrointestinal şikayetler, baş ağrısı ve solunum enfeksiyonları advers etkileridir.

İlaç Etkileşimleri:
İn vitro çalışmalar nateglinidin, bir sitokrom P450 enzimi olan CYP 2C9 (%70) ve CYP 3A4 (%30) tarafından metabolize edildiğini göstermiştir. Nateglinid tolbutamidin in vitro metabolizmasını inhibe etme yeteneğinin de gösterdiği gibi, in vivo güçlü bir CYP 2C9 inhibitörüdür. Glikoz metabolizmasını etkileyen çok sayıda ilaçla etkileşim olasılığı gözönünde bulundurulmalıdır. Oral antidiyabetik ilaçların hipoglisemik etkisi, aralarında NSAID grubunun, salisilatların, MAO inhibitörlerinin ve nonselektif beta adrenerjik blokerlerin etkisiyle güç kazanabilir. Oral antidiyabetik ilaçların hipoglisemik etkisi, tiyazidlerin, kortikosteroidlerin, tiroid ürünlerinin ve sempatomimetiklerin etkisiyle azalabilir. Bu ilaçlardan herhangi biri, nateglinid kullanmakta olan bir hastaya verileceği veya nateglinidle birlikte bu ilaçlardan herhangi birini kullanan bir hasta, söz konusu ilacı bırakacağı zaman; glisemi kontrolünde meydana gelebilecek değişiklikler nedeniyle hasta, yakın gözlem altında bulundurulmalıdır.

Tags: ilac rehberi, ilaclar rehberi

Arananlar:

• repaglinid (50)
• novonorm endikasyonları (31)
• repaglinid içeren ilaçlar (28)
• diyabet ilaçları isimleri (19)
• novonorm nedir (17)
• anabolik steroid içeren ilaçlar (16)
• nateglinid içeren ilaçlar (15)
• diyabet ilaç isimleri (13)
• novonorm (12)
• tip 1 diyabet ilaçları (10)
• oral hipoglisemik ajanlar (7)
• steroid içeren ilaçlar (6)
• hipoglisemi ilaç isimleri (6)
• starlix muadili (6)
• novonorm yan etkileri (5)